山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2012年
10期
731-734
,共4页
c-fos%多药耐药%分子靶点
c-fos%多藥耐藥%分子靶點
c-fos%다약내약%분자파점
目的 探讨原癌基因c-fos在人乳腺癌细胞MCF-7/ADR多药耐药形成中的作用.方法采用MTT 法测定化疗药物阿霉素(adriamycin,ADR)、紫杉醇、依托泊甙对人乳腺癌敏感株MCF-7 和耐药株MCF-7/ADR的IC50;用real time PCR法检测MCF-7/ADR和MCF-7的c-fos mRNA表达差异;用逆转录PCR(RT-PCR)和Western blot法检测ADR对MCF-7中c-fos mRNA和蛋白表达的诱导作用.结果 相对于MCF,MCF-7/ADR对ADR、紫杉醇、依托泊甙的耐药倍数分别为39.94,102.34和12.16;MCF-7/ADR中c-fos mRNA表达明显高于MCF-7;ADR可诱导MCF-7中c-fos mRNA和蛋白呈时间依赖性表达.结论 c-fos 在MCF-7/ ADR 多药耐药中起重要作用,有可能成为耐药肿瘤诊断和治疗的新分子靶点.
目的 探討原癌基因c-fos在人乳腺癌細胞MCF-7/ADR多藥耐藥形成中的作用.方法採用MTT 法測定化療藥物阿黴素(adriamycin,ADR)、紫杉醇、依託泊甙對人乳腺癌敏感株MCF-7 和耐藥株MCF-7/ADR的IC50;用real time PCR法檢測MCF-7/ADR和MCF-7的c-fos mRNA錶達差異;用逆轉錄PCR(RT-PCR)和Western blot法檢測ADR對MCF-7中c-fos mRNA和蛋白錶達的誘導作用.結果 相對于MCF,MCF-7/ADR對ADR、紫杉醇、依託泊甙的耐藥倍數分彆為39.94,102.34和12.16;MCF-7/ADR中c-fos mRNA錶達明顯高于MCF-7;ADR可誘導MCF-7中c-fos mRNA和蛋白呈時間依賴性錶達.結論 c-fos 在MCF-7/ ADR 多藥耐藥中起重要作用,有可能成為耐藥腫瘤診斷和治療的新分子靶點.
목적 탐토원암기인c-fos재인유선암세포MCF-7/ADR다약내약형성중적작용.방법채용MTT 법측정화료약물아매소(adriamycin,ADR)、자삼순、의탁박대대인유선암민감주MCF-7 화내약주MCF-7/ADR적IC50;용real time PCR법검측MCF-7/ADR화MCF-7적c-fos mRNA표체차이;용역전록PCR(RT-PCR)화Western blot법검측ADR대MCF-7중c-fos mRNA화단백표체적유도작용.결과 상대우MCF,MCF-7/ADR대ADR、자삼순、의탁박대적내약배수분별위39.94,102.34화12.16;MCF-7/ADR중c-fos mRNA표체명현고우MCF-7;ADR가유도MCF-7중c-fos mRNA화단백정시간의뢰성표체.결론 c-fos 재MCF-7/ ADR 다약내약중기중요작용,유가능성위내약종류진단화치료적신분자파점.
