检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2012年
12期
1013-1016
,共4页
季正华%计雪强%黄益萍%何亚香%邵雪君%徐俊%胡绍燕
季正華%計雪彊%黃益萍%何亞香%邵雪君%徐俊%鬍紹燕
계정화%계설강%황익평%하아향%소설군%서준%호소연
cCD79a%急性髓系白血病%免疫表型%t(8%21)易位
cCD79a%急性髓繫白血病%免疫錶型%t(8%21)易位
cCD79a%급성수계백혈병%면역표형%t(8%21)역위
目的 报道自2005年来在190例急性髓系白血病(AML)患儿发现的7例t (8;21)(q22;q22)M2亚型中cCD79a异常表达的细胞生物学特征.方法分析7例t (8;21)(q22;q22)M2伴cCD79a异常表达的双表型AML患儿细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学(MICM)分型及临床特征,取同期诊断的20例t (8;21)的AML-M2患儿作为对照组.结果 83例t (8;21)(q22;q22)AML-M2患儿占同期连续190例AML患儿的43.7%,其中有7例伴有cCD79a异常表达,占8.4%.伴有cCD79a异常表达的t (8;21)(q22;q22)的AML-M2患儿其骨髓细胞形态学均显示为急性粒细胞白血病M2,分类中原始细胞均显著增多;免疫表型均为髓系伴B淋系表达;CD34为高表达阳性;均有t (8;21)(q22;q22)染色体改变,且常伴有染色体复杂易位或缺失等改变;融合基因AML1/ETO检测均为阳性;临床治疗对兼顾髓系和淋系的联合治疗方案效果较好.结论 t(8;21)M2是儿童AML中的最常见类型,易伴有B淋巴细胞表型共表达.
目的 報道自2005年來在190例急性髓繫白血病(AML)患兒髮現的7例t (8;21)(q22;q22)M2亞型中cCD79a異常錶達的細胞生物學特徵.方法分析7例t (8;21)(q22;q22)M2伴cCD79a異常錶達的雙錶型AML患兒細胞形態學、免疫學、細胞遺傳學、分子生物學(MICM)分型及臨床特徵,取同期診斷的20例t (8;21)的AML-M2患兒作為對照組.結果 83例t (8;21)(q22;q22)AML-M2患兒佔同期連續190例AML患兒的43.7%,其中有7例伴有cCD79a異常錶達,佔8.4%.伴有cCD79a異常錶達的t (8;21)(q22;q22)的AML-M2患兒其骨髓細胞形態學均顯示為急性粒細胞白血病M2,分類中原始細胞均顯著增多;免疫錶型均為髓繫伴B淋繫錶達;CD34為高錶達暘性;均有t (8;21)(q22;q22)染色體改變,且常伴有染色體複雜易位或缺失等改變;融閤基因AML1/ETO檢測均為暘性;臨床治療對兼顧髓繫和淋繫的聯閤治療方案效果較好.結論 t(8;21)M2是兒童AML中的最常見類型,易伴有B淋巴細胞錶型共錶達.
목적 보도자2005년래재190례급성수계백혈병(AML)환인발현적7례t (8;21)(q22;q22)M2아형중cCD79a이상표체적세포생물학특정.방법분석7례t (8;21)(q22;q22)M2반cCD79a이상표체적쌍표형AML환인세포형태학、면역학、세포유전학、분자생물학(MICM)분형급림상특정,취동기진단적20례t (8;21)적AML-M2환인작위대조조.결과 83례t (8;21)(q22;q22)AML-M2환인점동기련속190례AML환인적43.7%,기중유7례반유cCD79a이상표체,점8.4%.반유cCD79a이상표체적t (8;21)(q22;q22)적AML-M2환인기골수세포형태학균현시위급성립세포백혈병M2,분류중원시세포균현저증다;면역표형균위수계반B림계표체;CD34위고표체양성;균유t (8;21)(q22;q22)염색체개변,차상반유염색체복잡역위혹결실등개변;융합기인AML1/ETO검측균위양성;림상치료대겸고수계화림계적연합치료방안효과교호.결론 t(8;21)M2시인동AML중적최상견류형,역반유B림파세포표형공표체.
