CAJ | 학술논문

目的比较实验室血清钾离子(K+)、钠离子(Na+)检测结果总误差(TE)与临床需求的差异.方法用Unity Real TimeTM质量控制软件统计9个月实验室血清K+、Na+质量控制检测结果,计算均值()、标准差(s)和变异系数(CV);并比较同组室内质量控制结果偏倚(bias)、标准差指数(SDI)、变异系数比例(CVR)和TE.通过临床问卷调查分析临床对K+、Na+检测允许总误差(TEa)的需求.评估本实验室与国内、国外K+、Na+检测质量标准、生物变异及与本院临床需求的符合性.结果 K+检测结果:平均CV 1.37%、CVR 0.68、SDI 0.44、bias 1.14%、TE 3.40%;Na+检测结果:平均CV 0.94%、CVR 0.85、SDI 0.19、bias 0.17%、TE 1.72%.本院临床对K+、Na+检测平均TEa需求分别为1.63%和1.03%,对K+在高(5.0 mmol/L)、低(3.5 mmol/L)临界值时的CV需求分别为1.0%和1.5%,对Na+在高(155 mmol/L)、低(135 mmol/L)临界值时的CV需求均为0.9%.与多个国家、地区标准和生物学变异比较,本实验室K+质量控制检测质量均符合要求,而Na+质量控制检测与生物学变异有差距.与临床需求比较,K+、Na+质量控制检测均有一定差异.结论实验室在报告血清K+、Na+检测的同时,尽可能提供包括生物学变异在内的K+和Na+的合成总不确定度;并与临床沟通,让临床知晓造成K+、Na+检测TE的各个环节,达到共识,共同采取措施,不断减少误差,提高检验质量.
목적 비교실험실혈청갑리자(K+)、납리자(Na+)검측결과총오차(TE)여림상수구적차이.방법용Unity Real TimeTM질량공제연건통계9개월실험실혈청K+、Na+질량공제검측결과,계산균치()、표준차(s)화변이계수(CV);병비교동조실내질량공제결과편의(bias)、표준차지수(SDI)、변이계수비례(CVR)화TE.통과림상문권조사분석림상대K+、Na+검측윤허총오차(TEa)적수구.평고본실험실여국내、국외K+、Na+검측질량표준、생물변이급여본원림상수구적부합성.결과 K+검측결과:평균CV 1.37%、CVR 0.68、SDI 0.44、bias 1.14%、TE 3.40%;Na+검측결과:평균CV 0.94%、CVR 0.85、SDI 0.19、bias 0.17%、TE 1.72%.본원림상대K+、Na+검측평균TEa수구분별위1.63%화1.03%,대K+재고(5.0 mmol/L)、저(3.5 mmol/L)림계치시적CV수구분별위1.0%화1.5%,대Na+재고(155 mmol/L)、저(135 mmol/L)림계치시적CV수구균위0.9%.여다개국가、지구표준화생물학변이비교,본실험실K+질량공제검측질량균부합요구,이Na+질량공제검측여생물학변이유차거.여림상수구비교,K+、Na+질량공제검측균유일정차이.결론 실험실재보고혈청K+、Na+검측적동시,진가능제공포괄생물학변이재내적K+화Na+적합성총불학정도;병여림상구통,양림상지효조성K+、Na+검측TE적각개배절,체도공식,공동채취조시,불단감소오차,제고검험질량.