安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
11期
1596-1597
,共2页
蒲公英注射液%高效液相色谱法%咖啡酸%含量测定
蒲公英註射液%高效液相色譜法%咖啡痠%含量測定
포공영주사액%고효액상색보법%가배산%함량측정
目的 建立测定蒲公英注射液中咖啡酸含量的高效液相色谱法.方法 使用XTerra MS C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(18:2:80,V/V)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温25℃; 在323 nm检测波长条件下,考察方法的专属性、准确度、精密度、稳定性等.结果 咖啡酸进样量在0.02～0.50 μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为Y＝1 695.52X+6.158 2×106(r2=0.999 9);平均加样回收率为99.04%,RSD=0.75%.结论 该法简单、准确、稳定,可以用于蒲公英注射液中咖啡酸的含量测定.
目的 建立測定蒲公英註射液中咖啡痠含量的高效液相色譜法.方法 使用XTerra MS C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色譜柱,以甲醇-乙腈-燐痠鹽緩遲液(18:2:80,V/V)為流動相,流速1.0 ml·min-1,柱溫25℃; 在323 nm檢測波長條件下,攷察方法的專屬性、準確度、精密度、穩定性等.結果 咖啡痠進樣量在0.02～0.50 μg範圍內與峰麵積呈現良好的線性關繫,迴歸方程為Y＝1 695.52X+6.158 2×106(r2=0.999 9);平均加樣迴收率為99.04%,RSD=0.75%.結論 該法簡單、準確、穩定,可以用于蒲公英註射液中咖啡痠的含量測定.
목적 건립측정포공영주사액중가배산함량적고효액상색보법.방법 사용XTerra MS C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)색보주,이갑순-을정-린산염완충액(18:2:80,V/V)위류동상,류속1.0 ml·min-1,주온25℃; 재323 nm검측파장조건하,고찰방법적전속성、준학도、정밀도、은정성등.결과 가배산진양량재0.02～0.50 μg범위내여봉면적정현량호적선성관계,회귀방정위Y＝1 695.52X+6.158 2×106(r2=0.999 9);평균가양회수솔위99.04%,RSD=0.75%.결론 해법간단、준학、은정,가이용우포공영주사액중가배산적함량측정.
