中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2012年
23期
7564-7567
,共4页
张敏%李学松%纪世琪%盖钧伟%张晓宇%谢锋%郭中强%周利群
張敏%李學鬆%紀世琪%蓋鈞偉%張曉宇%謝鋒%郭中彊%週利群
장민%리학송%기세기%개균위%장효우%사봉%곽중강%주리군
前列腺肿瘤%双氢睾酮%LNCaP%HMGN5基因%AR基因
前列腺腫瘤%雙氫睪酮%LNCaP%HMGN5基因%AR基因
전렬선종류%쌍경고동%LNCaP%HMGN5기인%AR기인
目的 探讨双氢睾酮(DHT)对前列腺癌LNCaP细胞系HMGN5基因和AR基因转录和表达的影响.方法 用添加10%碳吸附胎牛血清的RPMI-1640(无酚红)培养基培养LNCaP细胞系24 h后,加入不同浓度DHT(0、0.1、1、10、50、100 nmol/L)和比卡鲁胺(Casodex)(20 μmol/L).定量反转录qRT-PCR检测LNCaP细胞中HMGN5和AR mRNA水平,免疫印迹法检测HMGN5和AR蛋白表达情况.结果用不同浓度DHT和Casodex培养激素依赖性前列腺LNCaP细胞系24 h后,随着DHT浓度升高,LNCaP细胞中HMGN5和AR mRNA水平表达增高,组间差异有统计学意义.AR蛋白表达增高,HMGN5蛋白表达无明显差异.结论 DHT增强了雄激素依赖性前列腺癌LNCaP细胞系中HMGN5 mRNA的表达,这种作用可以被比卡鲁胺减弱.
目的 探討雙氫睪酮(DHT)對前列腺癌LNCaP細胞繫HMGN5基因和AR基因轉錄和錶達的影響.方法 用添加10%碳吸附胎牛血清的RPMI-1640(無酚紅)培養基培養LNCaP細胞繫24 h後,加入不同濃度DHT(0、0.1、1、10、50、100 nmol/L)和比卡魯胺(Casodex)(20 μmol/L).定量反轉錄qRT-PCR檢測LNCaP細胞中HMGN5和AR mRNA水平,免疫印跡法檢測HMGN5和AR蛋白錶達情況.結果用不同濃度DHT和Casodex培養激素依賴性前列腺LNCaP細胞繫24 h後,隨著DHT濃度升高,LNCaP細胞中HMGN5和AR mRNA水平錶達增高,組間差異有統計學意義.AR蛋白錶達增高,HMGN5蛋白錶達無明顯差異.結論 DHT增彊瞭雄激素依賴性前列腺癌LNCaP細胞繫中HMGN5 mRNA的錶達,這種作用可以被比卡魯胺減弱.
목적 탐토쌍경고동(DHT)대전렬선암LNCaP세포계HMGN5기인화AR기인전록화표체적영향.방법 용첨가10%탄흡부태우혈청적RPMI-1640(무분홍)배양기배양LNCaP세포계24 h후,가입불동농도DHT(0、0.1、1、10、50、100 nmol/L)화비잡로알(Casodex)(20 μmol/L).정량반전록qRT-PCR검측LNCaP세포중HMGN5화AR mRNA수평,면역인적법검측HMGN5화AR단백표체정황.결과용불동농도DHT화Casodex배양격소의뢰성전렬선LNCaP세포계24 h후,수착DHT농도승고,LNCaP세포중HMGN5화AR mRNA수평표체증고,조간차이유통계학의의.AR단백표체증고,HMGN5단백표체무명현차이.결론 DHT증강료웅격소의뢰성전렬선암LNCaP세포계중HMGN5 mRNA적표체,저충작용가이피비잡로알감약.
