中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2013年
1期
37-39
,共3页
王耀先%郝慧南%陈秀玮%于辉%娄阁%吴效科
王耀先%郝慧南%陳秀瑋%于輝%婁閣%吳效科
왕요선%학혜남%진수위%우휘%루각%오효과
宫颈肿瘤/中医药疗法%大黄素/治疗应用%细胞凋亡%体外研究
宮頸腫瘤/中醫藥療法%大黃素/治療應用%細胞凋亡%體外研究
궁경종류/중의약요법%대황소/치료응용%세포조망%체외연구
目的:观察大黄素对Hela细胞增殖的抑制作用并探讨其作用机制.方法:倒置显微镜观察细胞形态变化,MTT法检测大黄素对Hela细胞增殖的抑制情况,流式细胞仪检测Hela细胞凋亡,Western blot检测Hela细胞中凋亡相关蛋白Cytochome c、Apaf-1、Fas、FasL、FADD的表达.结果:空白组Hela细胞呈现典型的多边形和鹅卵形细胞,胞体丰满,边缘清晰,而大黄素处理过的Hela细胞边缘变钝,出现很多皱缩和细小的碎片,表明大黄素对Hela细胞的生长具有毒性作用.MTT法检测结果显示大黄素对Hela细胞的增殖具有明显的抑制作用,并呈剂量依赖性.流式细胞仪定量检测Hela细胞的凋亡结果显示,大黄素在0、20、40、80 μM时诱导Hela细胞凋亡率分别为0.8%、8.2%、22.1%、43.7%.Western blot法检测结果显示,在内源性线粒体途径中,大黄素能够浓度依赖性地增加Cytochrome c 和Apaf-1蛋白表达；在外源性死亡受体途径中大黄素能够浓度依赖性地增加Fas、FasL和FADD表达.结论:大黄素通过内源性线粒体途径和外源性死亡受体途径诱导Hela细胞凋亡.
目的:觀察大黃素對Hela細胞增殖的抑製作用併探討其作用機製.方法:倒置顯微鏡觀察細胞形態變化,MTT法檢測大黃素對Hela細胞增殖的抑製情況,流式細胞儀檢測Hela細胞凋亡,Western blot檢測Hela細胞中凋亡相關蛋白Cytochome c、Apaf-1、Fas、FasL、FADD的錶達.結果:空白組Hela細胞呈現典型的多邊形和鵝卵形細胞,胞體豐滿,邊緣清晰,而大黃素處理過的Hela細胞邊緣變鈍,齣現很多皺縮和細小的碎片,錶明大黃素對Hela細胞的生長具有毒性作用.MTT法檢測結果顯示大黃素對Hela細胞的增殖具有明顯的抑製作用,併呈劑量依賴性.流式細胞儀定量檢測Hela細胞的凋亡結果顯示,大黃素在0、20、40、80 μM時誘導Hela細胞凋亡率分彆為0.8%、8.2%、22.1%、43.7%.Western blot法檢測結果顯示,在內源性線粒體途徑中,大黃素能夠濃度依賴性地增加Cytochrome c 和Apaf-1蛋白錶達；在外源性死亡受體途徑中大黃素能夠濃度依賴性地增加Fas、FasL和FADD錶達.結論:大黃素通過內源性線粒體途徑和外源性死亡受體途徑誘導Hela細胞凋亡.
목적:관찰대황소대Hela세포증식적억제작용병탐토기작용궤제.방법:도치현미경관찰세포형태변화,MTT법검측대황소대Hela세포증식적억제정황,류식세포의검측Hela세포조망,Western blot검측Hela세포중조망상관단백Cytochome c、Apaf-1、Fas、FasL、FADD적표체.결과:공백조Hela세포정현전형적다변형화아란형세포,포체봉만,변연청석,이대황소처리과적Hela세포변연변둔,출현흔다추축화세소적쇄편,표명대황소대Hela세포적생장구유독성작용.MTT법검측결과현시대황소대Hela세포적증식구유명현적억제작용,병정제량의뢰성.류식세포의정량검측Hela세포적조망결과현시,대황소재0、20、40、80 μM시유도Hela세포조망솔분별위0.8%、8.2%、22.1%、43.7%.Western blot법검측결과현시,재내원성선립체도경중,대황소능구농도의뢰성지증가Cytochrome c 화Apaf-1단백표체；재외원성사망수체도경중대황소능구농도의뢰성지증가Fas、FasL화FADD표체.결론:대황소통과내원성선립체도경화외원성사망수체도경유도Hela세포조망.
