卒中与神经疾病
卒中與神經疾病
졸중여신경질병
2013年
1期
3-6
,共4页
喻志源%刘淼%付佩彩%王伟%骆翔
喻誌源%劉淼%付珮綵%王偉%駱翔
유지원%류묘%부패채%왕위%락상
ROCK%小胶质细胞%细胞周期%增殖
ROCK%小膠質細胞%細胞週期%增殖
ROCK%소효질세포%세포주기%증식
目的 观察ROCK抑制剂Y27632对小胶质细胞活化增殖和细胞周期的影响.方法 采用小胶质细胞系BV2细胞复苏后传代培养,分为对照组和Y27632干预组;在不同时间点(0、3、6、12、和24 h),采用brdu标记法和流式细胞术检测各实验组细胞增殖率变化及细胞周期进展情况.结果 干预3 h后各组的S期细胞率都逐渐增加,但Y27632干预组的S期细胞率较正常组明显增加,6 h时达高峰(P<0.01);Brdu掺入法显示干预6 h时BV2细胞的增殖活力最高,在各个时间点Y27632干预组的Brdu阳性率都较对照组高,6 h时最为显著(P<0.01).结论 ROCK抑制剂Y27632可促进小胶质细胞系BV2细胞的活化增殖和细胞周期进展,提示Rho/ROCK信号通路在小胶质细胞的增殖过程中起着重要的作用.
目的 觀察ROCK抑製劑Y27632對小膠質細胞活化增殖和細胞週期的影響.方法 採用小膠質細胞繫BV2細胞複囌後傳代培養,分為對照組和Y27632榦預組;在不同時間點(0、3、6、12、和24 h),採用brdu標記法和流式細胞術檢測各實驗組細胞增殖率變化及細胞週期進展情況.結果 榦預3 h後各組的S期細胞率都逐漸增加,但Y27632榦預組的S期細胞率較正常組明顯增加,6 h時達高峰(P<0.01);Brdu摻入法顯示榦預6 h時BV2細胞的增殖活力最高,在各箇時間點Y27632榦預組的Brdu暘性率都較對照組高,6 h時最為顯著(P<0.01).結論 ROCK抑製劑Y27632可促進小膠質細胞繫BV2細胞的活化增殖和細胞週期進展,提示Rho/ROCK信號通路在小膠質細胞的增殖過程中起著重要的作用.
목적 관찰ROCK억제제Y27632대소효질세포활화증식화세포주기적영향.방법 채용소효질세포계BV2세포복소후전대배양,분위대조조화Y27632간예조;재불동시간점(0、3、6、12、화24 h),채용brdu표기법화류식세포술검측각실험조세포증식솔변화급세포주기진전정황.결과 간예3 h후각조적S기세포솔도축점증가,단Y27632간예조적S기세포솔교정상조명현증가,6 h시체고봉(P<0.01);Brdu참입법현시간예6 h시BV2세포적증식활력최고,재각개시간점Y27632간예조적Brdu양성솔도교대조조고,6 h시최위현저(P<0.01).결론 ROCK억제제Y27632가촉진소효질세포계BV2세포적활화증식화세포주기진전,제시Rho/ROCK신호통로재소효질세포적증식과정중기착중요적작용.