浙江创伤外科
浙江創傷外科
절강창상외과
ZHEJIANG JOURNAL OF TRAUMATIC SURGERY
2013年
1期
19-21
,共3页
固定化尿素酶%羟基磷灰石%生物活性%MG63
固定化尿素酶%羥基燐灰石%生物活性%MG63
고정화뇨소매%간기린회석%생물활성%MG63
目的 研究新型的用固定化尿素酶的方法制备的羟基磷灰石/聚乳酸(HA/PLLA)复合材料的生物相容性和成骨活性.方法 将成骨样MG63细胞种植在HA/PLLA和PLLA(对照材料)三维支架材料上.在培养2,4和6天后通过改良的MTT法检测细胞在材料上的增殖情况;用pNPP磷酸酶检测试剂盒测定ALP含量来评估成骨样细胞在材料上的分化情况;在培养4天后用扫描电镜观察细胞在材料上的形貌变化;用RT-PCR检测磷酸酶(ALP),骨钙素(OC),1型胶原等基因变化情况.结果在培养2天和4天后,HA/PLLA材料上的细胞数量要明显多于PLLA材料组,说明相对于传统的PLLA材料,HA/PLLA材料更能促进成骨细胞的增殖.电镜结果提示,在培养4天后HA/PLLA材料上的MG63细胞铺展在材料孔壁表面,提示细胞具有良好的活力,而PLLA组的细胞表现为圆球形,未见明显的细胞伪足形成,其形态明显不及HA/PLLA材料组.ALP检测结果提示,HA/PLLA组的细胞具有更高的ALP活性.RT-PCT结果也提示,HA/PLLA组具有更高的ALP和OC基因表达,提示HA/PLLA材料更能促进成骨细胞的分化.结论 通过固定化尿素酶的方法制备的新型羟基磷灰石/聚乳酸材料相比传统的PLLA材料更能促进成骨细胞的增殖和分化,提示该材料是一种良好的骨组织工程支架材料.
目的 研究新型的用固定化尿素酶的方法製備的羥基燐灰石/聚乳痠(HA/PLLA)複閤材料的生物相容性和成骨活性.方法 將成骨樣MG63細胞種植在HA/PLLA和PLLA(對照材料)三維支架材料上.在培養2,4和6天後通過改良的MTT法檢測細胞在材料上的增殖情況;用pNPP燐痠酶檢測試劑盒測定ALP含量來評估成骨樣細胞在材料上的分化情況;在培養4天後用掃描電鏡觀察細胞在材料上的形貌變化;用RT-PCR檢測燐痠酶(ALP),骨鈣素(OC),1型膠原等基因變化情況.結果在培養2天和4天後,HA/PLLA材料上的細胞數量要明顯多于PLLA材料組,說明相對于傳統的PLLA材料,HA/PLLA材料更能促進成骨細胞的增殖.電鏡結果提示,在培養4天後HA/PLLA材料上的MG63細胞鋪展在材料孔壁錶麵,提示細胞具有良好的活力,而PLLA組的細胞錶現為圓毬形,未見明顯的細胞偽足形成,其形態明顯不及HA/PLLA材料組.ALP檢測結果提示,HA/PLLA組的細胞具有更高的ALP活性.RT-PCT結果也提示,HA/PLLA組具有更高的ALP和OC基因錶達,提示HA/PLLA材料更能促進成骨細胞的分化.結論 通過固定化尿素酶的方法製備的新型羥基燐灰石/聚乳痠材料相比傳統的PLLA材料更能促進成骨細胞的增殖和分化,提示該材料是一種良好的骨組織工程支架材料.
목적 연구신형적용고정화뇨소매적방법제비적간기린회석/취유산(HA/PLLA)복합재료적생물상용성화성골활성.방법 장성골양MG63세포충식재HA/PLLA화PLLA(대조재료)삼유지가재료상.재배양2,4화6천후통과개량적MTT법검측세포재재료상적증식정황;용pNPP린산매검측시제합측정ALP함량래평고성골양세포재재료상적분화정황;재배양4천후용소묘전경관찰세포재재료상적형모변화;용RT-PCR검측린산매(ALP),골개소(OC),1형효원등기인변화정황.결과재배양2천화4천후,HA/PLLA재료상적세포수량요명현다우PLLA재료조,설명상대우전통적PLLA재료,HA/PLLA재료경능촉진성골세포적증식.전경결과제시,재배양4천후HA/PLLA재료상적MG63세포포전재재료공벽표면,제시세포구유량호적활력,이PLLA조적세포표현위원구형,미견명현적세포위족형성,기형태명현불급HA/PLLA재료조.ALP검측결과제시,HA/PLLA조적세포구유경고적ALP활성.RT-PCT결과야제시,HA/PLLA조구유경고적ALP화OC기인표체,제시HA/PLLA재료경능촉진성골세포적분화.결론 통과고정화뇨소매적방법제비적신형간기린회석/취유산재료상비전통적PLLA재료경능촉진성골세포적증식화분화,제시해재료시일충량호적골조직공정지가재료.
