中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2013年
1期
40-42
,共3页
蛤蚧定喘丸%高效液相色谱法%含量测定%中国药典
蛤蚧定喘汍%高效液相色譜法%含量測定%中國藥典
합개정천환%고효액상색보법%함량측정%중국약전
目的:改进<中国药典>2010年版蛤蚧定喘丸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,色谱柱为Waters SunFire C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸 (4∶96),流量1.0 mL·min-1,检测波长207 nm,柱温25 ℃.结果:盐酸麻黄碱在0.025 1～0.502 μg,盐酸伪麻黄碱在0.025 03～0.500 6 μg范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),二者平均回收率(n=6)分别为100.3%(RSD=0.75%)、100.9%(RSD=0.79%).结论:该方法简便、准确,重现性好,可同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,改进了2010年版<中国药典>该药品的质量控制方法.
目的:改進<中國藥典>2010年版蛤蚧定喘汍的含量測定方法.方法:採用高效液相色譜法同時測定鹽痠痳黃堿和鹽痠偽痳黃堿的含量,色譜柱為Waters SunFire C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠 (4∶96),流量1.0 mL·min-1,檢測波長207 nm,柱溫25 ℃.結果:鹽痠痳黃堿在0.025 1～0.502 μg,鹽痠偽痳黃堿在0.025 03～0.500 6 μg範圍內濃度與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 9),二者平均迴收率(n=6)分彆為100.3%(RSD=0.75%)、100.9%(RSD=0.79%).結論:該方法簡便、準確,重現性好,可同時測定鹽痠痳黃堿和鹽痠偽痳黃堿的含量,改進瞭2010年版<中國藥典>該藥品的質量控製方法.
목적:개진<중국약전>2010년판합개정천환적함량측정방법.방법:채용고효액상색보법동시측정염산마황감화염산위마황감적함량,색보주위Waters SunFire C18주(4.6 mm×150 mm,5 μm),류동상위을정-0.1%린산 (4∶96),류량1.0 mL·min-1,검측파장207 nm,주온25 ℃.결과:염산마황감재0.025 1～0.502 μg,염산위마황감재0.025 03～0.500 6 μg범위내농도여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 9),이자평균회수솔(n=6)분별위100.3%(RSD=0.75%)、100.9%(RSD=0.79%).결론:해방법간편、준학,중현성호,가동시측정염산마황감화염산위마황감적함량,개진료2010년판<중국약전>해약품적질량공제방법.
