中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2013年
1期
21-23
,共3页
高效液相色谱法%苋菜黄连素胶囊%甘草酸%盐酸小檗碱%含量测定
高效液相色譜法%莧菜黃連素膠囊%甘草痠%鹽痠小檗堿%含量測定
고효액상색보법%현채황련소효낭%감초산%염산소벽감%함량측정
目的:采用同时测定苋菜黄连素胶囊中甘草酸和盐酸小檗碱的含量.方法:色谱柱用CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);以0.025 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.002 5 mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈 (30∶30∶40)为流动相,流量1.0 mL·min-1;检测波长250 nm.结果:甘草酸在0.001 28～0.012 8 mg·mL-1浓度范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为99.1%,RSD为0.81%;盐酸小檗碱在0.008～0.080 mg·mL-1浓度范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 998),平均回收率为97.5%,RSD为1.08%.结论:方法简便、专属性强,可用于苋菜黄连素胶囊的质量控制.
目的:採用同時測定莧菜黃連素膠囊中甘草痠和鹽痠小檗堿的含量.方法:色譜柱用CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);以0.025 mol·L-1燐痠二氫鉀溶液-0.002 5 mol·L-1庚烷磺痠鈉水溶液-乙腈 (30∶30∶40)為流動相,流量1.0 mL·min-1;檢測波長250 nm.結果:甘草痠在0.001 28～0.012 8 mg·mL-1濃度範圍內與峰麵積成良好的線性關繫(r=0.999 4),平均迴收率為99.1%,RSD為0.81%;鹽痠小檗堿在0.008～0.080 mg·mL-1濃度範圍內與峰麵積成良好的線性關繫(r=0.999 998),平均迴收率為97.5%,RSD為1.08%.結論:方法簡便、專屬性彊,可用于莧菜黃連素膠囊的質量控製.
목적:채용동시측정현채황련소효낭중감초산화염산소벽감적함량.방법:색보주용CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);이0.025 mol·L-1린산이경갑용액-0.002 5 mol·L-1경완광산납수용액-을정 (30∶30∶40)위류동상,류량1.0 mL·min-1;검측파장250 nm.결과:감초산재0.001 28～0.012 8 mg·mL-1농도범위내여봉면적성량호적선성관계(r=0.999 4),평균회수솔위99.1%,RSD위0.81%;염산소벽감재0.008～0.080 mg·mL-1농도범위내여봉면적성량호적선성관계(r=0.999 998),평균회수솔위97.5%,RSD위1.08%.결론:방법간편、전속성강,가용우현채황련소효낭적질량공제.
