中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2013年
1期
7-9
,共3页
刘春祥%张群%谢二磊%周国平
劉春祥%張群%謝二磊%週國平
류춘상%장군%사이뢰%주국평
绞股蓝%绞股蓝皂苷B%反相高效液相色谱法
絞股藍%絞股藍皂苷B%反相高效液相色譜法
교고람%교고람조감B%반상고효액상색보법
目的:采用反相高效液相色谱法测定绞股蓝中绞股蓝皂苷B的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.5%磷酸(38∶62)为流动相,流量1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30 ℃.结果:绞股蓝皂苷B进样量在0.040 2~2.012 μg 范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.52%,RSD为1.69%(n=6).结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为绞股蓝的质量控制方法.
目的:採用反相高效液相色譜法測定絞股藍中絞股藍皂苷B的含量.方法:採用Agilent Eclipse XDB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.5%燐痠(38∶62)為流動相,流量1.0 mL·min-1,檢測波長210 nm,柱溫30 ℃.結果:絞股藍皂苷B進樣量在0.040 2~2.012 μg 範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,平均迴收率為99.52%,RSD為1.69%(n=6).結論:該方法簡便、準確,重複性好,可作為絞股藍的質量控製方法.
목적:채용반상고효액상색보법측정교고람중교고람조감B적함량.방법:채용Agilent Eclipse XDB-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),이을정-0.5%린산(38∶62)위류동상,류량1.0 mL·min-1,검측파장210 nm,주온30 ℃.결과:교고람조감B진양량재0.040 2~2.012 μg 범위내여봉면적정량호선성관계,평균회수솔위99.52%,RSD위1.69%(n=6).결론:해방법간편、준학,중복성호,가작위교고람적질량공제방법.
