CAJ | 학술논문

目的:探讨Salusin-α基因转染血管平滑肌细胞对乙酰辅酶A乙酰转移酶1 (ACAT1)及清道夫受体 (SA-R)表达的影响.方法:构建pcDNA3.1-Salusin-α-EGFP(EGFP为绿色荧光蛋白)和psiHIV-U6-Salusin-α质粒(psiHIV-U6为慢病毒RNA干扰载体).分别转染pcDNA3.1-Salusin-α-EGFP质粒和psiHIV-U6-Salusin-α质粒至氧化低密度脂蛋白(oxLDL)诱导培养的血管平滑肌细胞(VSMCs),并设置对照组,于37℃ 5%CO2培养箱中培养48h后,用Western-blotting方法检测ACAT1及SA-R的表达.结果:成功构建pcDNA3.1-Salusin-α-EGFP和psiHIV-U6-Salusin-α质粒.转染pcDNA3.1-Salusin-α-EGFP入VSMCs,Salusin-α表达增加,ACAT1表达降低(P<0.05).转染psiHIV-U6-Salusin-α入VSMCs,Salusin-α降低表达,ACAT1表达增加(P<0.05).同时转染pcDNA3.1-Salusin-α-EGFP和psiHIV-U6-Salusin-α入VSMCs,Salusin-α和ACAT1表达均无显著性变化(P>0.05).Salusin-α表达增加或降低对SA-R的表达均无明显影响(P>0.05).结论:Salusin-α可下调ACAT1表达,可能具有抗动脉粥样硬化的作用.
목적:탐토Salusin-α기인전염혈관평활기세포대을선보매A을선전이매1 (ACAT1)급청도부수체 (SA-R)표체적영향.방법:구건pcDNA3.1-Salusin-α-EGFP(EGFP위록색형광단백)화psiHIV-U6-Salusin-α질립(psiHIV-U6위만병독RNA간우재체).분별전염pcDNA3.1-Salusin-α-EGFP질립화psiHIV-U6-Salusin-α질립지양화저밀도지단백(oxLDL)유도배양적혈관평활기세포(VSMCs),병설치대조조,우37℃ 5%CO2배양상중배양48h후,용Western-blotting방법검측ACAT1급SA-R적표체.결과:성공구건pcDNA3.1-Salusin-α-EGFP화psiHIV-U6-Salusin-α질립.전염pcDNA3.1-Salusin-α-EGFP입VSMCs,Salusin-α표체증가,ACAT1표체강저(P<0.05).전염psiHIV-U6-Salusin-α입VSMCs,Salusin-α강저표체,ACAT1표체증가(P<0.05).동시전염pcDNA3.1-Salusin-α-EGFP화psiHIV-U6-Salusin-α입VSMCs,Salusin-α화ACAT1표체균무현저성변화(P>0.05).Salusin-α표체증가혹강저대SA-R적표체균무명현영향(P>0.05).결론:Salusin-α가하조ACAT1표체,가능구유항동맥죽양경화적작용.