华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2013年
1期
57-60
,共4页
董晓荣%陈雪%刘莉%邱国超%刘仲萍%张敬辉%任静华
董曉榮%陳雪%劉莉%邱國超%劉仲萍%張敬輝%任靜華
동효영%진설%류리%구국초%류중평%장경휘%임정화
非小细胞肺癌%调节T细胞%CpG-A%TLR8%Foxp3
非小細胞肺癌%調節T細胞%CpG-A%TLR8%Foxp3
비소세포폐암%조절T세포%CpG-A%TLR8%Foxp3
目的 初步探讨TLR8激动剂CpG-A对非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血CD4+CD25+Treg功能的影响及Foxp3表达的调控.方法 ①MACS分离CD4+CD25+Treg及CD4+CD25-Teff并体外培养;流式细胞术检测CpG-A处理后CD4+CD25+Treg的功能变化.②RT-PCR检测CpG-A处理后CD4+CD25+Treg细胞的TLR8及Foxp3基因的转录和表达.③采用激光共聚焦技术检测CD4+CD25+Treg细胞Foxp3蛋白表达及定位变化.结果 ①CD4+CD25+Treg和CD4+CD25-Teff共培养,加入CpG-A后CD4+CD25-Teff细胞增殖比率增高,平均荧光强度(MFI)明显降低,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).②CpG-A能够明显下调Foxp3 mRNA相对表达量.③CpG-A处理后CD4+CD25+Treg细胞Foxp3蛋白荧光强度较对照组明显减弱.结论 CpG-A激活TRL8信号可以逆转NSCLC患者体外培养的CD4+CD25+Treg对CD4+CD25-Teff的抑制能力,其机制可能与下调Foxp3的表达相关.
目的 初步探討TLR8激動劑CpG-A對非小細胞肺癌(NSCLC)患者外週血CD4+CD25+Treg功能的影響及Foxp3錶達的調控.方法 ①MACS分離CD4+CD25+Treg及CD4+CD25-Teff併體外培養;流式細胞術檢測CpG-A處理後CD4+CD25+Treg的功能變化.②RT-PCR檢測CpG-A處理後CD4+CD25+Treg細胞的TLR8及Foxp3基因的轉錄和錶達.③採用激光共聚焦技術檢測CD4+CD25+Treg細胞Foxp3蛋白錶達及定位變化.結果 ①CD4+CD25+Treg和CD4+CD25-Teff共培養,加入CpG-A後CD4+CD25-Teff細胞增殖比率增高,平均熒光彊度(MFI)明顯降低,與對照組相比差異有統計學意義(P＜0.05).②CpG-A能夠明顯下調Foxp3 mRNA相對錶達量.③CpG-A處理後CD4+CD25+Treg細胞Foxp3蛋白熒光彊度較對照組明顯減弱.結論 CpG-A激活TRL8信號可以逆轉NSCLC患者體外培養的CD4+CD25+Treg對CD4+CD25-Teff的抑製能力,其機製可能與下調Foxp3的錶達相關.
목적 초보탐토TLR8격동제CpG-A대비소세포폐암(NSCLC)환자외주혈CD4+CD25+Treg공능적영향급Foxp3표체적조공.방법 ①MACS분리CD4+CD25+Treg급CD4+CD25-Teff병체외배양;류식세포술검측CpG-A처리후CD4+CD25+Treg적공능변화.②RT-PCR검측CpG-A처리후CD4+CD25+Treg세포적TLR8급Foxp3기인적전록화표체.③채용격광공취초기술검측CD4+CD25+Treg세포Foxp3단백표체급정위변화.결과 ①CD4+CD25+Treg화CD4+CD25-Teff공배양,가입CpG-A후CD4+CD25-Teff세포증식비솔증고,평균형광강도(MFI)명현강저,여대조조상비차이유통계학의의(P＜0.05).②CpG-A능구명현하조Foxp3 mRNA상대표체량.③CpG-A처리후CD4+CD25+Treg세포Foxp3단백형광강도교대조조명현감약.결론 CpG-A격활TRL8신호가이역전NSCLC환자체외배양적CD4+CD25+Treg대CD4+CD25-Teff적억제능력,기궤제가능여하조Foxp3적표체상관.
