华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2013年
1期
46-50
,共5页
刘海燕%温志鹏%文明%贺海容%谭书德%李少林
劉海燕%溫誌鵬%文明%賀海容%譚書德%李少林
류해연%온지붕%문명%하해용%담서덕%리소림
反义寡脱氧核苷酸%超顺磁性氧化铁%分子探针%SK-Br3细胞
反義寡脫氧覈苷痠%超順磁性氧化鐵%分子探針%SK-Br3細胞
반의과탈양핵감산%초순자성양화철%분자탐침%SK-Br3세포
目的 探讨磁性c-erbB-2反义探针转染SK-Br3细胞株后,在不同时间点对其形态及表达的影响.方法 选择磁性c-erbB-2反义探针的含铁终浓度为25 μg/mL,分别孵育SK-Br3细胞6、12、24、36及48 h.采用普鲁士蓝染色并在光学显微镜及透射电镜下直接观察细胞铁颗粒,用原子吸收光谱法测定细胞内铁含量,锥虫蓝排除实验、CCK8实验观察细胞活性,Western blot检测蛋白质表达,MR成像研究信号强度的变化.结果 SK-Br3细胞在一定范围内(6、12、24 h)按时间依赖性摄取磁性c-erbB-2反义探针,当孵育时间为24 h时,细胞内铁含量为(18.38±0.28)pg,细胞活力、存活率及细胞内c-erbB-2蛋白表达量明显降低(均P＜0.05),MR成像显示细胞T2信号强度明显降低(P＜0.05).36 h及48 h组各项观察结果 与24 h组比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 磁性 c-erbB-2反义探针转染SK-Br3肿瘤细胞24 h时,MR成像可以达到最佳显示且明显抑制c-erbB-2癌基因表达.
目的 探討磁性c-erbB-2反義探針轉染SK-Br3細胞株後,在不同時間點對其形態及錶達的影響.方法 選擇磁性c-erbB-2反義探針的含鐵終濃度為25 μg/mL,分彆孵育SK-Br3細胞6、12、24、36及48 h.採用普魯士藍染色併在光學顯微鏡及透射電鏡下直接觀察細胞鐵顆粒,用原子吸收光譜法測定細胞內鐵含量,錐蟲藍排除實驗、CCK8實驗觀察細胞活性,Western blot檢測蛋白質錶達,MR成像研究信號彊度的變化.結果 SK-Br3細胞在一定範圍內(6、12、24 h)按時間依賴性攝取磁性c-erbB-2反義探針,噹孵育時間為24 h時,細胞內鐵含量為(18.38±0.28)pg,細胞活力、存活率及細胞內c-erbB-2蛋白錶達量明顯降低(均P＜0.05),MR成像顯示細胞T2信號彊度明顯降低(P＜0.05).36 h及48 h組各項觀察結果 與24 h組比較,差異均無統計學意義(均P＞0.05).結論 磁性 c-erbB-2反義探針轉染SK-Br3腫瘤細胞24 h時,MR成像可以達到最佳顯示且明顯抑製c-erbB-2癌基因錶達.
목적 탐토자성c-erbB-2반의탐침전염SK-Br3세포주후,재불동시간점대기형태급표체적영향.방법 선택자성c-erbB-2반의탐침적함철종농도위25 μg/mL,분별부육SK-Br3세포6、12、24、36급48 h.채용보로사람염색병재광학현미경급투사전경하직접관찰세포철과립,용원자흡수광보법측정세포내철함량,추충람배제실험、CCK8실험관찰세포활성,Western blot검측단백질표체,MR성상연구신호강도적변화.결과 SK-Br3세포재일정범위내(6、12、24 h)안시간의뢰성섭취자성c-erbB-2반의탐침,당부육시간위24 h시,세포내철함량위(18.38±0.28)pg,세포활력、존활솔급세포내c-erbB-2단백표체량명현강저(균P＜0.05),MR성상현시세포T2신호강도명현강저(P＜0.05).36 h급48 h조각항관찰결과 여24 h조비교,차이균무통계학의의(균P＞0.05).결론 자성 c-erbB-2반의탐침전염SK-Br3종류세포24 h시,MR성상가이체도최가현시차명현억제c-erbB-2암기인표체.
