现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2013年
1期
83-86
,共4页
潘锡龙%陈扎生%何淑玲%平军娇%张嘉萱
潘錫龍%陳扎生%何淑玲%平軍嬌%張嘉萱
반석룡%진찰생%하숙령%평군교%장가훤
锂%离子选择电极%分析灵敏度%临床可报告范围%建立
鋰%離子選擇電極%分析靈敏度%臨床可報告範圍%建立
리%리자선택전겁%분석령민도%림상가보고범위%건립
目的 探讨Roche 9180电解质分析系统检测血清锂离子的分析灵敏度(analytical senstivity,AS)和临床可报告范围(clinical reportable range,CRR).方法 参照美国临床与实验室标准化协会(CLSI)EP17-A,配制一系列低浓度样本进行日间重复测定,用参数或非参数检验方法估计分析灵敏度并确定功能灵敏度(functional senstivity,FS);参考EP6-A,配制超过厂家声明的分析测量范围(analytical measurement range,AMR)上限的高值样本与选用尽可能低的值的患者标本按比例混合成等间距的不同浓度样本进行重复测定2次,对所得数据应用SPSS19.0软件进行多项式回归分析建立AMR;配制一份高浓度样本用空白血清做不同倍数稀释,计算稀释回收率确定最大允许稀释度并结合FS建立CRR.结果 Roche 9180分析仪检测血清锂的AS为0.129～0.162 mmol/L,AMR为0.185～5.821 mmol/L,FS为0.166 mmol/L,最大允许稀释度为1∶25,CRR为0.166～145.525 mmol/L.结论 采用Roche 9180电解质分析系统检测血清锂离子具有良好的分析灵敏度和分析测量范围,完全可以满足临床治疗监测需要.通过本次研究为实验室建立了更具体更合理的报告方式.
目的 探討Roche 9180電解質分析繫統檢測血清鋰離子的分析靈敏度(analytical senstivity,AS)和臨床可報告範圍(clinical reportable range,CRR).方法 參照美國臨床與實驗室標準化協會(CLSI)EP17-A,配製一繫列低濃度樣本進行日間重複測定,用參數或非參數檢驗方法估計分析靈敏度併確定功能靈敏度(functional senstivity,FS);參攷EP6-A,配製超過廠傢聲明的分析測量範圍(analytical measurement range,AMR)上限的高值樣本與選用儘可能低的值的患者標本按比例混閤成等間距的不同濃度樣本進行重複測定2次,對所得數據應用SPSS19.0軟件進行多項式迴歸分析建立AMR;配製一份高濃度樣本用空白血清做不同倍數稀釋,計算稀釋迴收率確定最大允許稀釋度併結閤FS建立CRR.結果 Roche 9180分析儀檢測血清鋰的AS為0.129～0.162 mmol/L,AMR為0.185～5.821 mmol/L,FS為0.166 mmol/L,最大允許稀釋度為1∶25,CRR為0.166～145.525 mmol/L.結論 採用Roche 9180電解質分析繫統檢測血清鋰離子具有良好的分析靈敏度和分析測量範圍,完全可以滿足臨床治療鑑測需要.通過本次研究為實驗室建立瞭更具體更閤理的報告方式.
목적 탐토Roche 9180전해질분석계통검측혈청리리자적분석령민도(analytical senstivity,AS)화림상가보고범위(clinical reportable range,CRR).방법 삼조미국림상여실험실표준화협회(CLSI)EP17-A,배제일계렬저농도양본진행일간중복측정,용삼수혹비삼수검험방법고계분석령민도병학정공능령민도(functional senstivity,FS);삼고EP6-A,배제초과엄가성명적분석측량범위(analytical measurement range,AMR)상한적고치양본여선용진가능저적치적환자표본안비례혼합성등간거적불동농도양본진행중복측정2차,대소득수거응용SPSS19.0연건진행다항식회귀분석건립AMR;배제일빈고농도양본용공백혈청주불동배수희석,계산희석회수솔학정최대윤허희석도병결합FS건립CRR.결과 Roche 9180분석의검측혈청리적AS위0.129～0.162 mmol/L,AMR위0.185～5.821 mmol/L,FS위0.166 mmol/L,최대윤허희석도위1∶25,CRR위0.166～145.525 mmol/L.결론 채용Roche 9180전해질분석계통검측혈청리리자구유량호적분석령민도화분석측량범위,완전가이만족림상치료감측수요.통과본차연구위실험실건립료경구체경합리적보고방식.
