山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2013年
1期
72-75,85-86
,共6页
李振林%郑文宏%贾俊双%安靓
李振林%鄭文宏%賈俊雙%安靚
리진림%정문굉%가준쌍%안정
定量PCR%外源基因%拷贝数
定量PCR%外源基因%拷貝數
정량PCR%외원기인%고패수
目的 计算出转基因小鼠nestin-GFP的外源基因整合拷贝数,为研究该模型中外源基因遗传及表达的稳定性打下基础.方法 用荧光定量PCR的方法对F0代的2只小鼠基因组做检测.先根据已知拷贝数的GFP(green fluorescent protein)和GAPDH来制作标准曲线和方程,然后计算出基因组中二者所含拷贝数的比例来计算外源基因的拷贝数.结果 2只F0的外源基因拷贝数分别是3和4.结论 nestin-GFP转基因小鼠的外源基因整合拷贝数分别是3和4.
目的 計算齣轉基因小鼠nestin-GFP的外源基因整閤拷貝數,為研究該模型中外源基因遺傳及錶達的穩定性打下基礎.方法 用熒光定量PCR的方法對F0代的2隻小鼠基因組做檢測.先根據已知拷貝數的GFP(green fluorescent protein)和GAPDH來製作標準麯線和方程,然後計算齣基因組中二者所含拷貝數的比例來計算外源基因的拷貝數.結果 2隻F0的外源基因拷貝數分彆是3和4.結論 nestin-GFP轉基因小鼠的外源基因整閤拷貝數分彆是3和4.
목적 계산출전기인소서nestin-GFP적외원기인정합고패수,위연구해모형중외원기인유전급표체적은정성타하기출.방법 용형광정량PCR적방법대F0대적2지소서기인조주검측.선근거이지고패수적GFP(green fluorescent protein)화GAPDH래제작표준곡선화방정,연후계산출기인조중이자소함고패수적비례래계산외원기인적고패수.결과 2지F0적외원기인고패수분별시3화4.결론 nestin-GFP전기인소서적외원기인정합고패수분별시3화4.
