海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
1期
69-71
,共3页
高效液相色谱法%薄层色谱法%乌金止痛丸%大黄素%大黄酚
高效液相色譜法%薄層色譜法%烏金止痛汍%大黃素%大黃酚
고효액상색보법%박층색보법%오금지통환%대황소%대황분
目的 建立乌金止痛丸中大黄素和大黄酚的高效液相色谱法测定方法.方法 采用Shimadzu LC-10A高效液相色谱仪,以Shimadzu C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相为磷酸-0.1%磷酸溶液(75∶25);流速1.0mL·min-1,检测波长254nm.结果 大黄素在0.01803～0.9016μg(r=0.99992)、大黄酚在0.01198～0.5992μg(r=0.99993)范围内呈良好线性关系;样品平均回收率:大黄素98.04%,RSD为0.75%;大黄酚97.74%,RSD为0.62%.结论 大黄素和大黄酚的HPLC方法精密度、重现性和分离效果好,分析快速,适合于乌金止痛丸中大黄的质量控制.
目的 建立烏金止痛汍中大黃素和大黃酚的高效液相色譜法測定方法.方法 採用Shimadzu LC-10A高效液相色譜儀,以Shimadzu C18(4.6mm×250mm,5μm)為色譜柱;流動相為燐痠-0.1%燐痠溶液(75∶25);流速1.0mL·min-1,檢測波長254nm.結果 大黃素在0.01803～0.9016μg(r=0.99992)、大黃酚在0.01198～0.5992μg(r=0.99993)範圍內呈良好線性關繫;樣品平均迴收率:大黃素98.04%,RSD為0.75%;大黃酚97.74%,RSD為0.62%.結論 大黃素和大黃酚的HPLC方法精密度、重現性和分離效果好,分析快速,適閤于烏金止痛汍中大黃的質量控製.
목적 건립오금지통환중대황소화대황분적고효액상색보법측정방법.방법 채용Shimadzu LC-10A고효액상색보의,이Shimadzu C18(4.6mm×250mm,5μm)위색보주;류동상위린산-0.1%린산용액(75∶25);류속1.0mL·min-1,검측파장254nm.결과 대황소재0.01803～0.9016μg(r=0.99992)、대황분재0.01198～0.5992μg(r=0.99993)범위내정량호선성관계;양품평균회수솔:대황소98.04%,RSD위0.75%;대황분97.74%,RSD위0.62%.결론 대황소화대황분적HPLC방법정밀도、중현성화분리효과호,분석쾌속,괄합우오금지통환중대황적질량공제.
