海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
1期
57-58
,共2页
林丽琴%杨直%石云峰%潘云雪
林麗琴%楊直%石雲峰%潘雲雪
림려금%양직%석운봉%반운설
泛硫乙胺%气相色谱法%有机残留
汎硫乙胺%氣相色譜法%有機殘留
범류을알%기상색보법%유궤잔류
目的 建立一种气相色谱法测定泛硫乙胺原料药的有机残留.方法 采用顶空方法进样,以极性毛细管柱DB-WAX,FID检测器对泛硫乙胺中的有机残留甲醇和乙醇进行分离和检测.结果 甲醇和乙醇的峰能够得到有效的分离,泛硫乙胺样品对其无干扰.甲醇的最低检出限为5.08μg·mL-1,最低定量限为12.69μg·mL-1,在12.69～887.55μg·mL-1的浓度范围内,线性方程为y=0.1265x+0.7612(r=0.9997,n=8),加样回收率为98.04%(RSD=1.78%);乙醇的最低检出限为4.01μg·mL-1,最低定量限为10.03μg·mL-1,在10.03～1402.24μg·mL-1的浓度范围内,线性方程为y=0.2346x+1.3015(r=0.9997,n=8),加样回收率为99.36%(RSD=1.44%).结论 该方法准确可靠,能有效检测出泛硫乙胺中的有机残留.
目的 建立一種氣相色譜法測定汎硫乙胺原料藥的有機殘留.方法 採用頂空方法進樣,以極性毛細管柱DB-WAX,FID檢測器對汎硫乙胺中的有機殘留甲醇和乙醇進行分離和檢測.結果 甲醇和乙醇的峰能夠得到有效的分離,汎硫乙胺樣品對其無榦擾.甲醇的最低檢齣限為5.08μg·mL-1,最低定量限為12.69μg·mL-1,在12.69～887.55μg·mL-1的濃度範圍內,線性方程為y=0.1265x+0.7612(r=0.9997,n=8),加樣迴收率為98.04%(RSD=1.78%);乙醇的最低檢齣限為4.01μg·mL-1,最低定量限為10.03μg·mL-1,在10.03～1402.24μg·mL-1的濃度範圍內,線性方程為y=0.2346x+1.3015(r=0.9997,n=8),加樣迴收率為99.36%(RSD=1.44%).結論 該方法準確可靠,能有效檢測齣汎硫乙胺中的有機殘留.
목적 건립일충기상색보법측정범류을알원료약적유궤잔류.방법 채용정공방법진양,이겁성모세관주DB-WAX,FID검측기대범류을알중적유궤잔류갑순화을순진행분리화검측.결과 갑순화을순적봉능구득도유효적분리,범류을알양품대기무간우.갑순적최저검출한위5.08μg·mL-1,최저정량한위12.69μg·mL-1,재12.69～887.55μg·mL-1적농도범위내,선성방정위y=0.1265x+0.7612(r=0.9997,n=8),가양회수솔위98.04%(RSD=1.78%);을순적최저검출한위4.01μg·mL-1,최저정량한위10.03μg·mL-1,재10.03～1402.24μg·mL-1적농도범위내,선성방정위y=0.2346x+1.3015(r=0.9997,n=8),가양회수솔위99.36%(RSD=1.44%).결론 해방법준학가고,능유효검측출범류을알중적유궤잔류.
