海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
1期
48-51
,共4页
卡培他滨%含量测定%有关物质%HPLC法
卡培他濱%含量測定%有關物質%HPLC法
잡배타빈%함량측정%유관물질%HPLC법
目的 建立高效液相色谱法测定卡培他滨含量及有关物质的方法.方法 采用C18柱,以B(甲醇∶乙腈∶0.1%醋酸=7∶0.2∶12.8)-C(甲醇∶乙腈∶0.1%醋酸=16∶1∶3)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,检测波长为250nm,柱温为40℃,自动进样室为5℃.结果 在浓度为0.0997～0.997mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),检测限为0.020μg·mL-1.该方法能够分离卡培他滨及其有关物质.结论 本方法灵敏、准确、专属性及重复性好,可用于卡培他滨的含量测定及有关物质限量检查.
目的 建立高效液相色譜法測定卡培他濱含量及有關物質的方法.方法 採用C18柱,以B(甲醇∶乙腈∶0.1%醋痠=7∶0.2∶12.8)-C(甲醇∶乙腈∶0.1%醋痠=16∶1∶3)為流動相,梯度洗脫,流速為1.0mL·min-1,進樣量為10μL,檢測波長為250nm,柱溫為40℃,自動進樣室為5℃.結果 在濃度為0.0997～0.997mg·mL-1範圍內線性關繫良好(r=0.9999,n=6),檢測限為0.020μg·mL-1.該方法能夠分離卡培他濱及其有關物質.結論 本方法靈敏、準確、專屬性及重複性好,可用于卡培他濱的含量測定及有關物質限量檢查.
목적 건립고효액상색보법측정잡배타빈함량급유관물질적방법.방법 채용C18주,이B(갑순∶을정∶0.1%작산=7∶0.2∶12.8)-C(갑순∶을정∶0.1%작산=16∶1∶3)위류동상,제도세탈,류속위1.0mL·min-1,진양량위10μL,검측파장위250nm,주온위40℃,자동진양실위5℃.결과 재농도위0.0997～0.997mg·mL-1범위내선성관계량호(r=0.9999,n=6),검측한위0.020μg·mL-1.해방법능구분리잡배타빈급기유관물질.결론 본방법령민、준학、전속성급중복성호,가용우잡배타빈적함량측정급유관물질한량검사.
