CAJ | 학술논문

目的:探讨Miller-Fisher综合征的临床特点,以提高对本病的诊治水平.方法:回顾性分析22例Miller-Fisher综合征患者发病诱因、临床表现、辅助检查、诊断、鉴别诊断、治疗及预后,并结合文献进行临床分析.结果:Miller-Fisher综合征发病平均年龄约44岁;多为急性或亚急性起病;发病主要症状为复视、四肢乏力;主要体征为眼外肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失.辅助检查:所有患者均行脑脊液及电生理检查,其中20例(90.9%)出现蛋白-细胞分离现象,18例(81.8%)提示周围神经及神经根损害.脑CT或MRI检查均未发现异常.16例给予人免疫球蛋白为主的治疗,6例病情严重者给予血浆置换为主的治疗,出院时症状均明显好转.结论:当出现眼外肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失等症状体征时,应高度考虑Miller-Fisher综合征,行脑脊液及电生理检查以明确诊断,予以人免疫球蛋白或血浆置换的治疗,绝大多数患者预后良好.
목적:탐토Miller-Fisher종합정적림상특점,이제고대본병적진치수평.방법:회고성분석22례Miller-Fisher종합정환자발병유인、림상표현、보조검사、진단、감별진단、치료급예후,병결합문헌진행림상분석.결과:Miller-Fisher종합정발병평균년령약44세;다위급성혹아급성기병;발병주요증상위복시、사지핍력;주요체정위안외기마비、공제실조、건반사감약혹소실.보조검사:소유환자균행뇌척액급전생리검사,기중20례(90.9%)출현단백-세포분리현상,18례(81.8%)제시주위신경급신경근손해.뇌CT혹MRI검사균미발현이상.16례급여인면역구단백위주적치료,6례병정엄중자급여혈장치환위주적치료,출원시증상균명현호전.결론:당출현안외기마비、공제실조、건반사감약혹소실등증상체정시,응고도고필Miller-Fisher종합정,행뇌척액급전생리검사이명학진단,여이인면역구단백혹혈장치환적치료,절대다수환자예후량호.