医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2013年
1期
26-28
,共3页
刘芳%何志义%邓淑敏%李蕾%赵奕楠%孟肃
劉芳%何誌義%鄧淑敏%李蕾%趙奕楠%孟肅
류방%하지의%산숙민%리뢰%조혁남%맹숙
卒中%多态性,单核苷酸%基因
卒中%多態性,單覈苷痠%基因
졸중%다태성,단핵감산%기인
[目的]探讨脂联素基因(ADIPOQ)-11377C/G多态性与缺血性脑卒中的相关性.[方法] 用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法检测302例缺血性脑卒中患者和338例健康对照者的ADIPOQ基因-11377C/G位点的基因型.[结果]①病例组的GG基因型和G等位基因频率明显高于对照组(P=0.034和P=0.010).②GG基因型携带者发生缺血性脑卒中的危险是CC基因型携带者的2.062倍(95%CI:1.145~3.715;P=0.016),校正各种混杂因素后发病危险度为2.165倍(95%CI:1.116~4.197;P=0.022).③-11377C/G位点与动脉粥样硬化性脑梗死的发病有关,与腔隙性脑梗死的发病无关.[结论] ADIPOQ基因的-11377C/G位点的GG基因型和G等位基因可能增加缺血性脑卒中的发病风险,特别是动脉粥样硬化性脑梗死的发病风险,其可能是缺血性脑卒中的危险因素.
[目的]探討脂聯素基因(ADIPOQ)-11377C/G多態性與缺血性腦卒中的相關性.[方法] 用聚閤酶鏈式反應-限製性片段長度多態性方法檢測302例缺血性腦卒中患者和338例健康對照者的ADIPOQ基因-11377C/G位點的基因型.[結果]①病例組的GG基因型和G等位基因頻率明顯高于對照組(P=0.034和P=0.010).②GG基因型攜帶者髮生缺血性腦卒中的危險是CC基因型攜帶者的2.062倍(95%CI:1.145~3.715;P=0.016),校正各種混雜因素後髮病危險度為2.165倍(95%CI:1.116~4.197;P=0.022).③-11377C/G位點與動脈粥樣硬化性腦梗死的髮病有關,與腔隙性腦梗死的髮病無關.[結論] ADIPOQ基因的-11377C/G位點的GG基因型和G等位基因可能增加缺血性腦卒中的髮病風險,特彆是動脈粥樣硬化性腦梗死的髮病風險,其可能是缺血性腦卒中的危險因素.
[목적]탐토지련소기인(ADIPOQ)-11377C/G다태성여결혈성뇌졸중적상관성.[방법] 용취합매련식반응-한제성편단장도다태성방법검측302례결혈성뇌졸중환자화338례건강대조자적ADIPOQ기인-11377C/G위점적기인형.[결과]①병례조적GG기인형화G등위기인빈솔명현고우대조조(P=0.034화P=0.010).②GG기인형휴대자발생결혈성뇌졸중적위험시CC기인형휴대자적2.062배(95%CI:1.145~3.715;P=0.016),교정각충혼잡인소후발병위험도위2.165배(95%CI:1.116~4.197;P=0.022).③-11377C/G위점여동맥죽양경화성뇌경사적발병유관,여강극성뇌경사적발병무관.[결론] ADIPOQ기인적-11377C/G위점적GG기인형화G등위기인가능증가결혈성뇌졸중적발병풍험,특별시동맥죽양경화성뇌경사적발병풍험,기가능시결혈성뇌졸중적위험인소.
