海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
1期
276-278
,共3页
甘草酸二铵肠溶片%甘草次酸%代谢产物%LC-MS/MS%血药浓度%药代动力学
甘草痠二銨腸溶片%甘草次痠%代謝產物%LC-MS/MS%血藥濃度%藥代動力學
감초산이안장용편%감초차산%대사산물%LC-MS/MS%혈약농도%약대동역학
目的 研究男性健康志愿者单剂量服用甘草酸二铵肠溶片,其代谢产物甘草次酸体内药代动力学行为.方法 健康男性志愿者单剂量口服甘草酸二铵肠溶片150mg,血浆样品经乙酸乙酯提取,进行LC-MS/MS分析.色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18(3.0×100mm,5μm),流动相为甲醇:乙腈:醋酸铵缓冲液(5mmol·L-1醋酸铵,0.2%冰醋酸)(15∶60∶25,V/V/V),检测离子为m/z 469.4/355.2(甘草次酸)、m/z 358.9/279.9(内标泼尼松龙).测定甘草次酸血药浓度,计算其药代动力学参数.结果 在1.5～192μg·L-1内,甘草次酸与内标的峰面积比值与浓度的线性关系良好,定量限为1.5μg·L-1,提取回收率为77.14%～83.64%.人体中甘草次酸药代动力学参数:Cmax为(73.85±25.25)μg·L-1,Tmax为(11.50±3.07)h,T12β为(11.82±3.56)h,AUC0～60为(1252.49±489.06)μg/(h·L).结论 建立的LC-MS/MS分析方法准确灵敏,适于临床药代动力学研究.口服甘草酸二铵肠溶片,其代谢产物甘草次酸在体内的药代动力学特点是达峰时间长,约占受试者总人数50%的药时曲线有双峰现象.
目的 研究男性健康誌願者單劑量服用甘草痠二銨腸溶片,其代謝產物甘草次痠體內藥代動力學行為.方法 健康男性誌願者單劑量口服甘草痠二銨腸溶片150mg,血漿樣品經乙痠乙酯提取,進行LC-MS/MS分析.色譜柱為Agilent ZORBAX SB C18(3.0×100mm,5μm),流動相為甲醇:乙腈:醋痠銨緩遲液(5mmol·L-1醋痠銨,0.2%冰醋痠)(15∶60∶25,V/V/V),檢測離子為m/z 469.4/355.2(甘草次痠)、m/z 358.9/279.9(內標潑尼鬆龍).測定甘草次痠血藥濃度,計算其藥代動力學參數.結果 在1.5～192μg·L-1內,甘草次痠與內標的峰麵積比值與濃度的線性關繫良好,定量限為1.5μg·L-1,提取迴收率為77.14%～83.64%.人體中甘草次痠藥代動力學參數:Cmax為(73.85±25.25)μg·L-1,Tmax為(11.50±3.07)h,T12β為(11.82±3.56)h,AUC0～60為(1252.49±489.06)μg/(h·L).結論 建立的LC-MS/MS分析方法準確靈敏,適于臨床藥代動力學研究.口服甘草痠二銨腸溶片,其代謝產物甘草次痠在體內的藥代動力學特點是達峰時間長,約佔受試者總人數50%的藥時麯線有雙峰現象.
목적 연구남성건강지원자단제량복용감초산이안장용편,기대사산물감초차산체내약대동역학행위.방법 건강남성지원자단제량구복감초산이안장용편150mg,혈장양품경을산을지제취,진행LC-MS/MS분석.색보주위Agilent ZORBAX SB C18(3.0×100mm,5μm),류동상위갑순:을정:작산안완충액(5mmol·L-1작산안,0.2%빙작산)(15∶60∶25,V/V/V),검측리자위m/z 469.4/355.2(감초차산)、m/z 358.9/279.9(내표발니송룡).측정감초차산혈약농도,계산기약대동역학삼수.결과 재1.5～192μg·L-1내,감초차산여내표적봉면적비치여농도적선성관계량호,정량한위1.5μg·L-1,제취회수솔위77.14%～83.64%.인체중감초차산약대동역학삼수:Cmax위(73.85±25.25)μg·L-1,Tmax위(11.50±3.07)h,T12β위(11.82±3.56)h,AUC0～60위(1252.49±489.06)μg/(h·L).결론 건립적LC-MS/MS분석방법준학령민,괄우림상약대동역학연구.구복감초산이안장용편,기대사산물감초차산재체내적약대동역학특점시체봉시간장,약점수시자총인수50%적약시곡선유쌍봉현상.
