安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2013年
1期
73-76
,共4页
2型糖尿病%脂联素%基因多态性
2型糖尿病%脂聯素%基因多態性
2형당뇨병%지련소%기인다태성
目的 探讨血清脂联素(APN)水平及APN基因启动子区域单核苷酸多态性(SNP)频率与2型糖尿病(T2DM)之间的相关性,观察脂联素基因(aPM1)启动子多态性是否为T2DM的遗传危险因素.方法 对单纯T2DM组(A组)、T2DM合并肾损害组(B组)及正常对照组(C组)分别测定血清APN水平及生化指标.采用ELISA法检测血清APN水平,并与其他生化指标进行相关性分析.应用变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛选aPM1多态性位点.结果 C组APN水平明显高于A、B组(P<0.01);血清APN水平与高密度脂蛋白(HDL)呈正相关(P<0.01),与空腹血糖(FBG)呈负相关(P<0.01);与胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)等均无显著相关性.在aPM1启动子区-11377位点存在SNP(GG、GC、CC),G等位基因携带者患T2DM的风险率显著高于C等位基因携带者(OR=2.09,P=0.028).结论 APN可能具有改善胰岛素抵抗的作用,并且可能是心血管的保护因子;aPM1 -11377C/G多态性与T2DM发生、发展有相关性,提示SNP-11377C/G多态性可能增加T2DM的遗传风险.
目的 探討血清脂聯素(APN)水平及APN基因啟動子區域單覈苷痠多態性(SNP)頻率與2型糖尿病(T2DM)之間的相關性,觀察脂聯素基因(aPM1)啟動子多態性是否為T2DM的遺傳危險因素.方法 對單純T2DM組(A組)、T2DM閤併腎損害組(B組)及正常對照組(C組)分彆測定血清APN水平及生化指標.採用ELISA法檢測血清APN水平,併與其他生化指標進行相關性分析.應用變性高效液相色譜(DHPLC)技術篩選aPM1多態性位點.結果 C組APN水平明顯高于A、B組(P<0.01);血清APN水平與高密度脂蛋白(HDL)呈正相關(P<0.01),與空腹血糖(FBG)呈負相關(P<0.01);與膽固醇(CHO)、甘油三酯(TG)等均無顯著相關性.在aPM1啟動子區-11377位點存在SNP(GG、GC、CC),G等位基因攜帶者患T2DM的風險率顯著高于C等位基因攜帶者(OR=2.09,P=0.028).結論 APN可能具有改善胰島素牴抗的作用,併且可能是心血管的保護因子;aPM1 -11377C/G多態性與T2DM髮生、髮展有相關性,提示SNP-11377C/G多態性可能增加T2DM的遺傳風險.
목적 탐토혈청지련소(APN)수평급APN기인계동자구역단핵감산다태성(SNP)빈솔여2형당뇨병(T2DM)지간적상관성,관찰지련소기인(aPM1)계동자다태성시부위T2DM적유전위험인소.방법 대단순T2DM조(A조)、T2DM합병신손해조(B조)급정상대조조(C조)분별측정혈청APN수평급생화지표.채용ELISA법검측혈청APN수평,병여기타생화지표진행상관성분석.응용변성고효액상색보(DHPLC)기술사선aPM1다태성위점.결과 C조APN수평명현고우A、B조(P<0.01);혈청APN수평여고밀도지단백(HDL)정정상관(P<0.01),여공복혈당(FBG)정부상관(P<0.01);여담고순(CHO)、감유삼지(TG)등균무현저상관성.재aPM1계동자구-11377위점존재SNP(GG、GC、CC),G등위기인휴대자환T2DM적풍험솔현저고우C등위기인휴대자(OR=2.09,P=0.028).결론 APN가능구유개선이도소저항적작용,병차가능시심혈관적보호인자;aPM1 -11377C/G다태성여T2DM발생、발전유상관성,제시SNP-11377C/G다태성가능증가T2DM적유전풍험.
