安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2013年
1期
26-29
,共4页
丁宋军%李云%房魏%沈彤
丁宋軍%李雲%房魏%瀋彤
정송군%리운%방위%침동
双酚A%生命早期%调节性T细胞
雙酚A%生命早期%調節性T細胞
쌍분A%생명조기%조절성T세포
目的 研究围生期高剂量双酚A(BPA)暴露对仔鼠生命早期调节性T细胞 (Treg)的影响,初步探讨BPA发育免疫毒性的机制.方法 将确认妊娠的ICR母鼠随机分为空白对照组、溶剂对照组、BPA低剂量组(0.125 g/L)、BPA中剂量组(0.5 g/L)和BPA高剂量组 (2 g/L);母鼠自妊娠第0天(GD 0)至仔鼠出生后第7天(PND 7)经饮水染毒.PND 7时处死仔鼠,无菌取胸腺,流式细胞仪 (FCM) 检测胸腺Treg细胞数量,RT-PCR检测Treg细胞特征性转录因子Foxp3 mRNA表达水平.结果 与空白对照组及溶剂对照组比较,BPA高、中剂量组仔鼠体重在PND 1、PND 4和PND 7时明显降低(P<0.05);与空白对照组及溶剂对照组比较,BPA高、中、低3个剂量组仔鼠胸腺Treg细胞数量明显减少(P<0.01);与空白对照组及溶剂对照组相比较,3个BPA暴露组仔鼠Foxp3 mRNA表达水平明显减少,差异均有统计学意义 (P<0.01).结论围生期高剂量BPA暴露可明显影响仔鼠生命早期体内Treg细胞,从而影响机体免疫功能.
目的 研究圍生期高劑量雙酚A(BPA)暴露對仔鼠生命早期調節性T細胞 (Treg)的影響,初步探討BPA髮育免疫毒性的機製.方法 將確認妊娠的ICR母鼠隨機分為空白對照組、溶劑對照組、BPA低劑量組(0.125 g/L)、BPA中劑量組(0.5 g/L)和BPA高劑量組 (2 g/L);母鼠自妊娠第0天(GD 0)至仔鼠齣生後第7天(PND 7)經飲水染毒.PND 7時處死仔鼠,無菌取胸腺,流式細胞儀 (FCM) 檢測胸腺Treg細胞數量,RT-PCR檢測Treg細胞特徵性轉錄因子Foxp3 mRNA錶達水平.結果 與空白對照組及溶劑對照組比較,BPA高、中劑量組仔鼠體重在PND 1、PND 4和PND 7時明顯降低(P<0.05);與空白對照組及溶劑對照組比較,BPA高、中、低3箇劑量組仔鼠胸腺Treg細胞數量明顯減少(P<0.01);與空白對照組及溶劑對照組相比較,3箇BPA暴露組仔鼠Foxp3 mRNA錶達水平明顯減少,差異均有統計學意義 (P<0.01).結論圍生期高劑量BPA暴露可明顯影響仔鼠生命早期體內Treg細胞,從而影響機體免疫功能.
목적 연구위생기고제량쌍분A(BPA)폭로대자서생명조기조절성T세포 (Treg)적영향,초보탐토BPA발육면역독성적궤제.방법 장학인임신적ICR모서수궤분위공백대조조、용제대조조、BPA저제량조(0.125 g/L)、BPA중제량조(0.5 g/L)화BPA고제량조 (2 g/L);모서자임신제0천(GD 0)지자서출생후제7천(PND 7)경음수염독.PND 7시처사자서,무균취흉선,류식세포의 (FCM) 검측흉선Treg세포수량,RT-PCR검측Treg세포특정성전록인자Foxp3 mRNA표체수평.결과 여공백대조조급용제대조조비교,BPA고、중제량조자서체중재PND 1、PND 4화PND 7시명현강저(P<0.05);여공백대조조급용제대조조비교,BPA고、중、저3개제량조자서흉선Treg세포수량명현감소(P<0.01);여공백대조조급용제대조조상비교,3개BPA폭로조자서Foxp3 mRNA표체수평명현감소,차이균유통계학의의 (P<0.01).결론위생기고제량BPA폭로가명현영향자서생명조기체내Treg세포,종이영향궤체면역공능.
