亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2013年
2期
18-20
,共3页
何美丹%王帅%孟宪生%包永睿
何美丹%王帥%孟憲生%包永睿
하미단%왕수%맹헌생%포영예
制何首乌%高效液相色谱法%二苯乙烯苷%大黄素%大黄素甲醚
製何首烏%高效液相色譜法%二苯乙烯苷%大黃素%大黃素甲醚
제하수오%고효액상색보법%이분을희감%대황소%대황소갑미
目的:采用全时段双波长融合法建立制何首乌中二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚的含量测定方法,该方法可用来控制制何首乌药材质量.方法:采用高效液相色谱技术及全时段双波长融合法,建立制何首乌药材质控方法,色谱柱为Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈(B)-水(A),线性梯度洗脱程序为:0～10min,10%～17%B;10～30min,17%～22%B;30～39min,22%～31%B;39～49min,31%～36%B;49～50min,36%～53%B;50～53min,53%～55%B;53～58min,55%～58%B;58～60min,58%～80%B; 60～70min,80%～90%B;体积流量为1.0mL/min;柱温为25℃;检测波长为320nm(二苯乙烯苷)、267nm(大黄素和大黄素甲醚).结果:双波长融合后,可同时测定二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚的含量,线性范围分别为8.875～88.750μg/mL,0.131～1.310μg/mL,0.065～0.650μg/mL,平均加样回收率分别为99.02%(RSD=1.25%),96.77%(RSD=2.43%),103.61%(RSD=1.27%).结论:该实验为制何首乌提供了更简便、合理、可靠的质控方法.
目的:採用全時段雙波長融閤法建立製何首烏中二苯乙烯苷、大黃素、大黃素甲醚的含量測定方法,該方法可用來控製製何首烏藥材質量.方法:採用高效液相色譜技術及全時段雙波長融閤法,建立製何首烏藥材質控方法,色譜柱為Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流動相為乙腈(B)-水(A),線性梯度洗脫程序為:0～10min,10%～17%B;10～30min,17%～22%B;30～39min,22%～31%B;39～49min,31%～36%B;49～50min,36%～53%B;50～53min,53%～55%B;53～58min,55%～58%B;58～60min,58%～80%B; 60～70min,80%～90%B;體積流量為1.0mL/min;柱溫為25℃;檢測波長為320nm(二苯乙烯苷)、267nm(大黃素和大黃素甲醚).結果:雙波長融閤後,可同時測定二苯乙烯苷、大黃素、大黃素甲醚的含量,線性範圍分彆為8.875～88.750μg/mL,0.131～1.310μg/mL,0.065～0.650μg/mL,平均加樣迴收率分彆為99.02%(RSD=1.25%),96.77%(RSD=2.43%),103.61%(RSD=1.27%).結論:該實驗為製何首烏提供瞭更簡便、閤理、可靠的質控方法.
목적:채용전시단쌍파장융합법건립제하수오중이분을희감、대황소、대황소갑미적함량측정방법,해방법가용래공제제하수오약재질량.방법:채용고효액상색보기술급전시단쌍파장융합법,건립제하수오약재질공방법,색보주위Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm);류동상위을정(B)-수(A),선성제도세탈정서위:0～10min,10%～17%B;10～30min,17%～22%B;30～39min,22%～31%B;39～49min,31%～36%B;49～50min,36%～53%B;50～53min,53%～55%B;53～58min,55%～58%B;58～60min,58%～80%B; 60～70min,80%～90%B;체적류량위1.0mL/min;주온위25℃;검측파장위320nm(이분을희감)、267nm(대황소화대황소갑미).결과:쌍파장융합후,가동시측정이분을희감、대황소、대황소갑미적함량,선성범위분별위8.875～88.750μg/mL,0.131～1.310μg/mL,0.065～0.650μg/mL,평균가양회수솔분별위99.02%(RSD=1.25%),96.77%(RSD=2.43%),103.61%(RSD=1.27%).결론:해실험위제하수오제공료경간편、합리、가고적질공방법.
