听力学及言语疾病杂志
聽力學及言語疾病雜誌
은역학급언어질병잡지
JOURNAL OF AUDIOLOGY AND SPEECH PATHOLOGY
2013年
2期
151-154
,共4页
邢奋丽%邓毅%王林娥%曹克利
邢奮麗%鄧毅%王林娥%曹剋利
형강려%산의%왕림아%조극리
即早基因c-Jun%毛细胞%凋亡%顺铂%聋,感音神经性
即早基因c-Jun%毛細胞%凋亡%順鉑%聾,感音神經性
즉조기인c-Jun%모세포%조망%순박%롱,감음신경성
目的 探讨即早基因c-Jun在耳蜗细胞凋亡中的作用.方法 20只豚鼠随机分为实验组和对照组,每组10只,实验组豚鼠腹腔注射顺铂4 mg·kg-1·d-1,连续4天,制备感音神经性聋动物模型,对照组每天腹腔注射等量生理盐水.两组动物耳蜗组织切片后,用HE染色、末端转移酶介导的原位缺口末端标记染色(TUNEL)技术及电镜等观察耳蜗Corti器细胞凋亡状况,用免疫组化染色方法检测正常和凋亡耳蜗Corti器细胞的c-Jun表达情况.结果 实验组豚鼠腹腔顺铂注射4天后,耳蜗Corti器的TUNEL阳性细胞数较对照组明显增多(P＜0.05),实验组和对照组Corti器细胞c-Jun的平均光密度值分别为0.51±0.08和0.33±0.07,实验组c-Jun的表达高于对照组(P＜0.05).结论 耳蜗细胞凋亡时c-Jun蛋白表达增加,表明c-Jun可能参与了耳蜗细胞凋亡的调控,是顺铂导致感音神经性聋的一个重要因素.
目的 探討即早基因c-Jun在耳蝸細胞凋亡中的作用.方法 20隻豚鼠隨機分為實驗組和對照組,每組10隻,實驗組豚鼠腹腔註射順鉑4 mg·kg-1·d-1,連續4天,製備感音神經性聾動物模型,對照組每天腹腔註射等量生理鹽水.兩組動物耳蝸組織切片後,用HE染色、末耑轉移酶介導的原位缺口末耑標記染色(TUNEL)技術及電鏡等觀察耳蝸Corti器細胞凋亡狀況,用免疫組化染色方法檢測正常和凋亡耳蝸Corti器細胞的c-Jun錶達情況.結果 實驗組豚鼠腹腔順鉑註射4天後,耳蝸Corti器的TUNEL暘性細胞數較對照組明顯增多(P＜0.05),實驗組和對照組Corti器細胞c-Jun的平均光密度值分彆為0.51±0.08和0.33±0.07,實驗組c-Jun的錶達高于對照組(P＜0.05).結論 耳蝸細胞凋亡時c-Jun蛋白錶達增加,錶明c-Jun可能參與瞭耳蝸細胞凋亡的調控,是順鉑導緻感音神經性聾的一箇重要因素.
목적 탐토즉조기인c-Jun재이와세포조망중적작용.방법 20지돈서수궤분위실험조화대조조,매조10지,실험조돈서복강주사순박4 mg·kg-1·d-1,련속4천,제비감음신경성롱동물모형,대조조매천복강주사등량생리염수.량조동물이와조직절편후,용HE염색、말단전이매개도적원위결구말단표기염색(TUNEL)기술급전경등관찰이와Corti기세포조망상황,용면역조화염색방법검측정상화조망이와Corti기세포적c-Jun표체정황.결과 실험조돈서복강순박주사4천후,이와Corti기적TUNEL양성세포수교대조조명현증다(P＜0.05),실험조화대조조Corti기세포c-Jun적평균광밀도치분별위0.51±0.08화0.33±0.07,실험조c-Jun적표체고우대조조(P＜0.05).결론 이와세포조망시c-Jun단백표체증가,표명c-Jun가능삼여료이와세포조망적조공,시순박도치감음신경성롱적일개중요인소.
