西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2013年
2期
197-200
,共4页
宋艳丽%徐坤%韩腾飞%李莎莎%危红华%程亮%郝保华
宋豔麗%徐坤%韓騰飛%李莎莎%危紅華%程亮%郝保華
송염려%서곤%한등비%리사사%위홍화%정량%학보화
甘草次酸%固体脂质纳米粒%凝胶%体外透皮
甘草次痠%固體脂質納米粒%凝膠%體外透皮
감초차산%고체지질납미립%응효%체외투피
目的 制备甘草次酸固体脂质纳米凝胶并考察其体外透皮效应.方法 采用微乳液法制备甘草次酸固体脂质纳米粒并考察其包封率、粒径与表面电位,以研和法制备固体脂质纳米粒凝胶;采用改良Franz立式扩散池法进行体外透皮实验,HPLC法测定甘草次酸含量,评价甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶的经皮渗透结果.结果 甘草次酸固体脂质纳米粒外观为圆球形或椭球形;甘草次酸固体脂质纳米粒的包封率为64.75%±1.36%,粒径范围(46.13±20.10) nm,电位分布范围为(-53.4±7.11)mV.24 h甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶较甘草次酸固体脂质纳米粒的累积透过量提高66%.结论 甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶能提高甘草次酸的透皮速率,有望成为甘草次酸透皮给药的新型制剂.
目的 製備甘草次痠固體脂質納米凝膠併攷察其體外透皮效應.方法 採用微乳液法製備甘草次痠固體脂質納米粒併攷察其包封率、粒徑與錶麵電位,以研和法製備固體脂質納米粒凝膠;採用改良Franz立式擴散池法進行體外透皮實驗,HPLC法測定甘草次痠含量,評價甘草次痠固體脂質納米粒凝膠的經皮滲透結果.結果 甘草次痠固體脂質納米粒外觀為圓毬形或橢毬形;甘草次痠固體脂質納米粒的包封率為64.75%±1.36%,粒徑範圍(46.13±20.10) nm,電位分佈範圍為(-53.4±7.11)mV.24 h甘草次痠固體脂質納米粒凝膠較甘草次痠固體脂質納米粒的纍積透過量提高66%.結論 甘草次痠固體脂質納米粒凝膠能提高甘草次痠的透皮速率,有望成為甘草次痠透皮給藥的新型製劑.
목적 제비감초차산고체지질납미응효병고찰기체외투피효응.방법 채용미유액법제비감초차산고체지질납미립병고찰기포봉솔、립경여표면전위,이연화법제비고체지질납미립응효;채용개량Franz입식확산지법진행체외투피실험,HPLC법측정감초차산함량,평개감초차산고체지질납미립응효적경피삼투결과.결과 감초차산고체지질납미립외관위원구형혹타구형;감초차산고체지질납미립적포봉솔위64.75%±1.36%,립경범위(46.13±20.10) nm,전위분포범위위(-53.4±7.11)mV.24 h감초차산고체지질납미립응효교감초차산고체지질납미립적루적투과량제고66%.결론 감초차산고체지질납미립응효능제고감초차산적투피속솔,유망성위감초차산투피급약적신형제제.
