实用医院临床杂志
實用醫院臨床雜誌
실용의원림상잡지
PRACTICAL JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE
2013年
2期
28-31
,共4页
哮喘%内皮素%气道高反应性%纳米粒
哮喘%內皮素%氣道高反應性%納米粒
효천%내피소%기도고반응성%납미립
目的 探讨12-烷基化壳聚糖纳米粒(12-ACSs)包裹的反义内皮素转换酶(ECE)核酸表达质粒对哮喘模型小鼠气道高反应性的影响.方法 将40只小鼠按完全随机设计原则分为4组,每组10只.AS组予OVA致敏激发气道炎症并只给予生理盐水干预组;N组仅维予生理盐水致敏,激发并治疗;NM组于OVA致敏激发并给予包裹反义ECE核酸的12-ACSs;DNA组以OVA致敏激发并给予裸反义ECE核酸.3组在致敏后于首次激发前24小时分别通过气道灌注包裹反义ECE核酸的12-ACSs100 μl、0.9%生理盐水100 μl和反义ECE核酸5 μg加0.9%生理盐水(总量100 μl),N组用等体积0.9%生理盐水处理.末次激发后检测进行支气管肺泡灌洗,计算支气管肺泡灌洗液中细胞总数、分类计数,肺组织病理切片,观察病理变化.采用整体体积描记法检测小鼠气道反应性,ELISA法检测脾细胞培养上清液白细胞介素(IL)-4、和内皮素1(ET-1)水平.结果 NM组小鼠支气管肺泡灌洗液细胞总数、分类计数明显低于As组和DNA组(均P<0.01),肺组织的病理损害明显减轻.As、NM、DNA组较N组小鼠气道气道反应性明显增高,而NM组气道阻力较As及DNA组明显降低.脾细胞培养上清液N组ET与IL-4水平均明显低于其余3组,而NM组ET与IL-4水平则明显低于As组和DNA组(均P<0.001).结论 气道内给予包裹反义ECE核酸表达质粒的12-ACSs纳米粒治疗,可以减少ET的合成,从而抑制气道高反应性.
目的 探討12-烷基化殼聚糖納米粒(12-ACSs)包裹的反義內皮素轉換酶(ECE)覈痠錶達質粒對哮喘模型小鼠氣道高反應性的影響.方法 將40隻小鼠按完全隨機設計原則分為4組,每組10隻.AS組予OVA緻敏激髮氣道炎癥併隻給予生理鹽水榦預組;N組僅維予生理鹽水緻敏,激髮併治療;NM組于OVA緻敏激髮併給予包裹反義ECE覈痠的12-ACSs;DNA組以OVA緻敏激髮併給予裸反義ECE覈痠.3組在緻敏後于首次激髮前24小時分彆通過氣道灌註包裹反義ECE覈痠的12-ACSs100 μl、0.9%生理鹽水100 μl和反義ECE覈痠5 μg加0.9%生理鹽水(總量100 μl),N組用等體積0.9%生理鹽水處理.末次激髮後檢測進行支氣管肺泡灌洗,計算支氣管肺泡灌洗液中細胞總數、分類計數,肺組織病理切片,觀察病理變化.採用整體體積描記法檢測小鼠氣道反應性,ELISA法檢測脾細胞培養上清液白細胞介素(IL)-4、和內皮素1(ET-1)水平.結果 NM組小鼠支氣管肺泡灌洗液細胞總數、分類計數明顯低于As組和DNA組(均P<0.01),肺組織的病理損害明顯減輕.As、NM、DNA組較N組小鼠氣道氣道反應性明顯增高,而NM組氣道阻力較As及DNA組明顯降低.脾細胞培養上清液N組ET與IL-4水平均明顯低于其餘3組,而NM組ET與IL-4水平則明顯低于As組和DNA組(均P<0.001).結論 氣道內給予包裹反義ECE覈痠錶達質粒的12-ACSs納米粒治療,可以減少ET的閤成,從而抑製氣道高反應性.
목적 탐토12-완기화각취당납미립(12-ACSs)포과적반의내피소전환매(ECE)핵산표체질립대효천모형소서기도고반응성적영향.방법 장40지소서안완전수궤설계원칙분위4조,매조10지.AS조여OVA치민격발기도염증병지급여생리염수간예조;N조부유여생리염수치민,격발병치료;NM조우OVA치민격발병급여포과반의ECE핵산적12-ACSs;DNA조이OVA치민격발병급여라반의ECE핵산.3조재치민후우수차격발전24소시분별통과기도관주포과반의ECE핵산적12-ACSs100 μl、0.9%생리염수100 μl화반의ECE핵산5 μg가0.9%생리염수(총량100 μl),N조용등체적0.9%생리염수처리.말차격발후검측진행지기관폐포관세,계산지기관폐포관세액중세포총수、분류계수,폐조직병리절편,관찰병리변화.채용정체체적묘기법검측소서기도반응성,ELISA법검측비세포배양상청액백세포개소(IL)-4、화내피소1(ET-1)수평.결과 NM조소서지기관폐포관세액세포총수、분류계수명현저우As조화DNA조(균P<0.01),폐조직적병리손해명현감경.As、NM、DNA조교N조소서기도기도반응성명현증고,이NM조기도조력교As급DNA조명현강저.비세포배양상청액N조ET여IL-4수평균명현저우기여3조,이NM조ET여IL-4수평칙명현저우As조화DNA조(균P<0.001).결론 기도내급여포과반의ECE핵산표체질립적12-ACSs납미립치료,가이감소ET적합성,종이억제기도고반응성.