CAJ | 학술논문

目的:通过观察软坚消瘤片药物血清对乳腺癌MCF-7细胞的芳香化酶和雌激素受体基因的表达、细胞增殖周期及细胞凋亡的影响,探讨软坚消瘤片治疗乳腺肿块性疾病的可能机制.方法:制备软坚消瘤片含药动物血清,以体外培养的MCF-7细胞为研究对象,以qRT-PCR法检测乳腺癌细胞芳香化酶(CYP19)及雌激素受体(ER)mRNA表达水平;流式细胞术(FCM)测定细胞增殖周期和凋亡水平;MTS实验测定细胞生长曲线.结果:与空白对照组比较,含药血清组作用细胞24 h后能明显抑制乳腺癌细胞株MCF-7的CYP19 mRNA、ER mRNA表达水平,表达水平分别降低0 32和0 09倍;药物血清作用48 h后S期和G2/M期细胞所占比例降低,尤以G2/M期最为显著,相应的G0/G1期细胞增加,药物血清抑制了细胞增殖的正常进行;凋亡实验示细胞早期凋亡率增加,药物血清组总体凋亡率高于对照组;药物血清作用细胞48 h以后细胞生长曲线幅度开始明显低于对照组,在96 h时抑制效果最明显.结论:软坚消瘤片药物血清影响乳腺癌MCF-7细胞的雌激素合成及其作用发挥,同时抑制一定时段的细胞生长.
목적:통과관찰연견소류편약물혈청대유선암MCF-7세포적방향화매화자격소수체기인적표체、세포증식주기급세포조망적영향,탐토연견소류편치료유선종괴성질병적가능궤제.방법:제비연견소류편함약동물혈청,이체외배양적MCF-7세포위연구대상,이qRT-PCR법검측유선암세포방향화매(CYP19)급자격소수체(ER)mRNA표체수평;류식세포술(FCM)측정세포증식주기화조망수평;MTS실험측정세포생장곡선.결과:여공백대조조비교,함약혈청조작용세포24 h후능명현억제유선암세포주MCF-7적CYP19 mRNA、ER mRNA표체수평,표체수평분별강저0 32화0 09배;약물혈청작용48 h후S기화G2/M기세포소점비례강저,우이G2/M기최위현저,상응적G0/G1기세포증가,약물혈청억제료세포증식적정상진행;조망실험시세포조기조망솔증가,약물혈청조총체조망솔고우대조조;약물혈청작용세포48 h이후세포생장곡선폭도개시명현저우대조조,재96 h시억제효과최명현.결론:연견소류편약물혈청영향유선암MCF-7세포적자격소합성급기작용발휘,동시억제일정시단적세포생장.