河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2013年
2期
227-230
,共4页
王昕%靳怡然%王川平%杜英峰
王昕%靳怡然%王川平%杜英峰
왕흔%근이연%왕천평%두영봉
色谱法,液相%串联质谱法%儿宝颗粒
色譜法,液相%串聯質譜法%兒寶顆粒
색보법,액상%천련질보법%인보과립
目的 建立一种液质联用法同时测定儿宝颗粒中8种化学成分的含量.方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(0.1‰甲酸),梯度洗脱;正负离子同时监测,源喷射电压分别为5 500V和-4 500 V,离子源温度为650 ℃.8种被测成分的监测离子对分别为525.3/449.1(芍药苷)、479.1/121.1(芍药内酯苷)、193.1/133.1(东莨菪内酯)、217.1/202.0(花椒毒素)、247.1/217.2(异茴芹内酯)、217.1/174.0(佛手柑内酯)、187.2/131.1(补骨脂素)和271.2/203.1(欧前胡素).采用多反应离子监测模式进行定量.结果 儿宝颗粒中待测8个化学成分在9min内完全分离,方法的线性关系、线性范围、精密度及稳定性较好,回收率分别为101.3%、98.5%、99.4%、100.3%、100.4%、100.1%、98.1%和99.4%.结论 该方法简便、快速、准确、专属性高,可用于儿宝颗粒的质量控制.
目的 建立一種液質聯用法同時測定兒寶顆粒中8種化學成分的含量.方法色譜柱為Dikma Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流動相為甲醇-水(0.1‰甲痠),梯度洗脫;正負離子同時鑑測,源噴射電壓分彆為5 500V和-4 500 V,離子源溫度為650 ℃.8種被測成分的鑑測離子對分彆為525.3/449.1(芍藥苷)、479.1/121.1(芍藥內酯苷)、193.1/133.1(東莨菪內酯)、217.1/202.0(花椒毒素)、247.1/217.2(異茴芹內酯)、217.1/174.0(彿手柑內酯)、187.2/131.1(補骨脂素)和271.2/203.1(歐前鬍素).採用多反應離子鑑測模式進行定量.結果 兒寶顆粒中待測8箇化學成分在9min內完全分離,方法的線性關繫、線性範圍、精密度及穩定性較好,迴收率分彆為101.3%、98.5%、99.4%、100.3%、100.4%、100.1%、98.1%和99.4%.結論 該方法簡便、快速、準確、專屬性高,可用于兒寶顆粒的質量控製.
목적 건립일충액질련용법동시측정인보과립중8충화학성분적함량.방법색보주위Dikma Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);류동상위갑순-수(0.1‰갑산),제도세탈;정부리자동시감측,원분사전압분별위5 500V화-4 500 V,리자원온도위650 ℃.8충피측성분적감측리자대분별위525.3/449.1(작약감)、479.1/121.1(작약내지감)、193.1/133.1(동랑탕내지)、217.1/202.0(화초독소)、247.1/217.2(이회근내지)、217.1/174.0(불수감내지)、187.2/131.1(보골지소)화271.2/203.1(구전호소).채용다반응리자감측모식진행정량.결과 인보과립중대측8개화학성분재9min내완전분리,방법적선성관계、선성범위、정밀도급은정성교호,회수솔분별위101.3%、98.5%、99.4%、100.3%、100.4%、100.1%、98.1%화99.4%.결론 해방법간편、쾌속、준학、전속성고,가용우인보과립적질량공제.
