东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2013年
2期
150-153
,共4页
卢颖辉%何杰%田小强%常立功%黄培林
盧穎輝%何傑%田小彊%常立功%黃培林
로영휘%하걸%전소강%상립공%황배림
光子悬浮列阵%多元检测%二氧化硅胶体晶体微球%Bcl-2蛋白%p21蛋白
光子懸浮列陣%多元檢測%二氧化硅膠體晶體微毬%Bcl-2蛋白%p21蛋白
광자현부렬진%다원검측%이양화규효체정체미구%Bcl-2단백%p21단백
目的:探讨基于二氧化硅胶体晶体微球(SCCBs)微列阵多元检测技术在多元检测肿瘤标志物中的价值.方法:以SCCBs为载体,应用免疫双抗夹心法同时检测人胶质瘤细胞蛋白提取物中Bcl-2、p21蛋白的水平,并与传统ELISA方法相比较.结果:用基于SCCBs微列阵多元检测技术同时检测并用3倍信噪比计算Bcl-2、p21蛋白的线性范围分别是9 ～180 ng·ml-1和0.05 ～1 ng·ml-1,最低检测限分别是1 ng和0.049 ng.样品检测结果与ELISA方法检测结果无明显差异,提示此方法检测微量蛋白较传统方法具有高通量、高灵敏度等特点.结论:基于SCCBs的多元检测方法具有潜在的临床应用价值.
目的:探討基于二氧化硅膠體晶體微毬(SCCBs)微列陣多元檢測技術在多元檢測腫瘤標誌物中的價值.方法:以SCCBs為載體,應用免疫雙抗夾心法同時檢測人膠質瘤細胞蛋白提取物中Bcl-2、p21蛋白的水平,併與傳統ELISA方法相比較.結果:用基于SCCBs微列陣多元檢測技術同時檢測併用3倍信譟比計算Bcl-2、p21蛋白的線性範圍分彆是9 ～180 ng·ml-1和0.05 ～1 ng·ml-1,最低檢測限分彆是1 ng和0.049 ng.樣品檢測結果與ELISA方法檢測結果無明顯差異,提示此方法檢測微量蛋白較傳統方法具有高通量、高靈敏度等特點.結論:基于SCCBs的多元檢測方法具有潛在的臨床應用價值.
목적:탐토기우이양화규효체정체미구(SCCBs)미렬진다원검측기술재다원검측종류표지물중적개치.방법:이SCCBs위재체,응용면역쌍항협심법동시검측인효질류세포단백제취물중Bcl-2、p21단백적수평,병여전통ELISA방법상비교.결과:용기우SCCBs미렬진다원검측기술동시검측병용3배신조비계산Bcl-2、p21단백적선성범위분별시9 ～180 ng·ml-1화0.05 ～1 ng·ml-1,최저검측한분별시1 ng화0.049 ng.양품검측결과여ELISA방법검측결과무명현차이,제시차방법검측미량단백교전통방법구유고통량、고령민도등특점.결론:기우SCCBs적다원검측방법구유잠재적림상응용개치.
