海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
2期
48-49
,共2页
干蟾皮%华蟾酥毒基%高效液相色谱法%含量测定
榦蟾皮%華蟾酥毒基%高效液相色譜法%含量測定
간섬피%화섬소독기%고효액상색보법%함량측정
目的 建立干蟾皮中华蟾酥毒基的含量测定方法.方法色谱法:采用Waters Xbridge C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.5%磷酸二氢钠溶液∶乙腈(52:48)加磷酸调pH至3.2;检测波长为294nm.结果 华蟾酥毒基在进样量2.5～15μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.3%,n=6,RSD为3.0%.5批干蟾皮药材的含量分别为0.012、0.009、0.013、0.011、0.007mg·g-1.结论 本方法建立的色谱条件科学、快速、稳定,可作为干蟾皮药材内在质量的控制方法.
目的 建立榦蟾皮中華蟾酥毒基的含量測定方法.方法色譜法:採用Waters Xbridge C18反相色譜柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相:0.5%燐痠二氫鈉溶液∶乙腈(52:48)加燐痠調pH至3.2;檢測波長為294nm.結果 華蟾酥毒基在進樣量2.5～15μg(r=0.9999)範圍內呈良好的線性關繫,平均加樣迴收率為97.3%,n=6,RSD為3.0%.5批榦蟾皮藥材的含量分彆為0.012、0.009、0.013、0.011、0.007mg·g-1.結論 本方法建立的色譜條件科學、快速、穩定,可作為榦蟾皮藥材內在質量的控製方法.
목적 건립간섬피중화섬소독기적함량측정방법.방법색보법:채용Waters Xbridge C18반상색보주(4.6mm×250mm,5μm);류동상:0.5%린산이경납용액∶을정(52:48)가린산조pH지3.2;검측파장위294nm.결과 화섬소독기재진양량2.5～15μg(r=0.9999)범위내정량호적선성관계,평균가양회수솔위97.3%,n=6,RSD위3.0%.5비간섬피약재적함량분별위0.012、0.009、0.013、0.011、0.007mg·g-1.결론 본방법건립적색보조건과학、쾌속、은정,가작위간섬피약재내재질량적공제방법.
