海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
2期
41-44
,共4页
丹栀逍遥胶囊%质控标准%栀子苷%HPLC
丹梔逍遙膠囊%質控標準%梔子苷%HPLC
단치소요효낭%질공표준%치자감%HPLC
目的 建立丹栀逍遥胶囊的质控标准.方法 用TLC法对丹栀逍遥胶囊中的当归、白术、牡丹皮、甘草进行鉴别;用HPLC法对丹栀逍遥胶囊中栀子苷、芍药苷的含量进行测定.采用C18(SYNCRONIS AQ 250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为238nm,流速:1.0mL·min-1.结果 当归、白术、牡丹皮、甘草的薄层色谱鉴别效果好、专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;栀子苷在0.117～0.780μg范围内线性关系良好,R2=0.9996,平均回收率97.63%,RSD=0.93%(n=6).结论 本文建立的方法不仅操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对丹栀逍遥胶囊进行定性和定量质控,符合中成药的质控要求.
目的 建立丹梔逍遙膠囊的質控標準.方法 用TLC法對丹梔逍遙膠囊中的噹歸、白術、牡丹皮、甘草進行鑒彆;用HPLC法對丹梔逍遙膠囊中梔子苷、芍藥苷的含量進行測定.採用C18(SYNCRONIS AQ 250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈-水(15:85),檢測波長為238nm,流速:1.0mL·min-1.結果 噹歸、白術、牡丹皮、甘草的薄層色譜鑒彆效果好、專屬性彊,分離度高,且陰性樣品無榦擾;梔子苷在0.117～0.780μg範圍內線性關繫良好,R2=0.9996,平均迴收率97.63%,RSD=0.93%(n=6).結論 本文建立的方法不僅操作簡便、結果準確、重現性好,而且能夠對丹梔逍遙膠囊進行定性和定量質控,符閤中成藥的質控要求.
목적 건립단치소요효낭적질공표준.방법 용TLC법대단치소요효낭중적당귀、백술、모단피、감초진행감별;용HPLC법대단치소요효낭중치자감、작약감적함량진행측정.채용C18(SYNCRONIS AQ 250mm×4.6mm,5μm)색보주,류동상위을정-수(15:85),검측파장위238nm,류속:1.0mL·min-1.결과 당귀、백술、모단피、감초적박층색보감별효과호、전속성강,분리도고,차음성양품무간우;치자감재0.117～0.780μg범위내선성관계량호,R2=0.9996,평균회수솔97.63%,RSD=0.93%(n=6).결론 본문건립적방법불부조작간편、결과준학、중현성호,이차능구대단치소요효낭진행정성화정량질공,부합중성약적질공요구.
