中国执业药师
中國執業藥師
중국집업약사
CHINA LICENSED PHARMACIST
2013年
3期
31-32
,共2页
武昕%赵世芬%苏冬梅%李金梅%梁卓%李书菊
武昕%趙世芬%囌鼕梅%李金梅%樑卓%李書菊
무흔%조세분%소동매%리금매%량탁%리서국
原子发射光谱法%醋酸钙原料药%锶%限量测定
原子髮射光譜法%醋痠鈣原料藥%鍶%限量測定
원자발사광보법%작산개원료약%송%한량측정
目的:建立原子发射光谱法检查醋酸钙原料药中锶限量的方法.方法:采用原子发射光谱法,以锶的发射波长460.7nm为测定波长,狭缝宽度0.5 nm,灯电流强度8mA,用空气-乙炔火焰离子化,测定溶液的激发值,计算锶的含量.结果:锶溶液在0～40 μg/mL 范围内线性关系良好,回归方程Y=0.91896X+11.805(r=0.999 2),平均回收率为101.87%,RSD为5.13%(n=9).结论:原子发射光谱法测定醋酸钙原料药中锶的限量准确、可靠,可作为标准检查方法.
目的:建立原子髮射光譜法檢查醋痠鈣原料藥中鍶限量的方法.方法:採用原子髮射光譜法,以鍶的髮射波長460.7nm為測定波長,狹縫寬度0.5 nm,燈電流彊度8mA,用空氣-乙炔火燄離子化,測定溶液的激髮值,計算鍶的含量.結果:鍶溶液在0～40 μg/mL 範圍內線性關繫良好,迴歸方程Y=0.91896X+11.805(r=0.999 2),平均迴收率為101.87%,RSD為5.13%(n=9).結論:原子髮射光譜法測定醋痠鈣原料藥中鍶的限量準確、可靠,可作為標準檢查方法.
목적:건립원자발사광보법검사작산개원료약중송한량적방법.방법:채용원자발사광보법,이송적발사파장460.7nm위측정파장,협봉관도0.5 nm,등전류강도8mA,용공기-을결화염리자화,측정용액적격발치,계산송적함량.결과:송용액재0～40 μg/mL 범위내선성관계량호,회귀방정Y=0.91896X+11.805(r=0.999 2),평균회수솔위101.87%,RSD위5.13%(n=9).결론:원자발사광보법측정작산개원료약중송적한량준학、가고,가작위표준검사방법.
