中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
3期
39-40
,共2页
帕罗西汀%喹硫平%抑郁症%躯体症状
帕囉西汀%喹硫平%抑鬱癥%軀體癥狀
파라서정%규류평%억욱증%구체증상
目的 观察帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状的疗效及不良反应.方法 将 70例患者随机分为喹硫平联合帕罗西汀组(联合组),单一使用帕罗西汀组(单一组),每组各35例.两组患者在入院次日早餐后口服帕罗西汀10 mg/d,联合组同日晚8时给予喹硫平50 mg/d.单一组有睡眠障碍的患者在晚8时允许口服唑吡坦5-10 mg/d.在2周内将帕罗西汀、喹硫平剂量增加到患者的所需剂量,研究全程6周.在疗前、治疗后第1,2,4,6周末进行HAMD-17、焦虑/躯体化因子、CGI-SI评定.在治疗后第1,2,4,6周末进行TEss评定.治疗第6周末复查血常规、肝功能、肾功能、心电图、脑电图.结果 治疗后的第2周末,联合组HAMD-17、CGI-sI得分比单一组低,并维持至研究结束(P＜0.01).联合组治愈20例,好转10例,无效5例.单一组治愈11例,好转15例,无效9例.经Ridit分析联合组患者的治愈率高于单一组患者(P＜0.05).两组患者的有效率无统计学差异(P＞0.05).两组药物反应均比较轻微,未影响治疗的进行.结论 帕罗西汀联合小剂量的喹硫平能快速改善抑郁症状及躯体症状,而且痊愈率高于单一帕罗西汀治疗患者,不良反应轻微.
目的 觀察帕囉西汀聯閤小劑量喹硫平治療抑鬱癥軀體癥狀的療效及不良反應.方法 將 70例患者隨機分為喹硫平聯閤帕囉西汀組(聯閤組),單一使用帕囉西汀組(單一組),每組各35例.兩組患者在入院次日早餐後口服帕囉西汀10 mg/d,聯閤組同日晚8時給予喹硫平50 mg/d.單一組有睡眠障礙的患者在晚8時允許口服唑吡坦5-10 mg/d.在2週內將帕囉西汀、喹硫平劑量增加到患者的所需劑量,研究全程6週.在療前、治療後第1,2,4,6週末進行HAMD-17、焦慮/軀體化因子、CGI-SI評定.在治療後第1,2,4,6週末進行TEss評定.治療第6週末複查血常規、肝功能、腎功能、心電圖、腦電圖.結果 治療後的第2週末,聯閤組HAMD-17、CGI-sI得分比單一組低,併維持至研究結束(P＜0.01).聯閤組治愈20例,好轉10例,無效5例.單一組治愈11例,好轉15例,無效9例.經Ridit分析聯閤組患者的治愈率高于單一組患者(P＜0.05).兩組患者的有效率無統計學差異(P＞0.05).兩組藥物反應均比較輕微,未影響治療的進行.結論 帕囉西汀聯閤小劑量的喹硫平能快速改善抑鬱癥狀及軀體癥狀,而且痊愈率高于單一帕囉西汀治療患者,不良反應輕微.
목적 관찰파라서정연합소제량규류평치료억욱증구체증상적료효급불량반응.방법 장 70례환자수궤분위규류평연합파라서정조(연합조),단일사용파라서정조(단일조),매조각35례.량조환자재입원차일조찬후구복파라서정10 mg/d,연합조동일만8시급여규류평50 mg/d.단일조유수면장애적환자재만8시윤허구복서필탄5-10 mg/d.재2주내장파라서정、규류평제량증가도환자적소수제량,연구전정6주.재료전、치료후제1,2,4,6주말진행HAMD-17、초필/구체화인자、CGI-SI평정.재치료후제1,2,4,6주말진행TEss평정.치료제6주말복사혈상규、간공능、신공능、심전도、뇌전도.결과 치료후적제2주말,연합조HAMD-17、CGI-sI득분비단일조저,병유지지연구결속(P＜0.01).연합조치유20례,호전10례,무효5례.단일조치유11례,호전15례,무효9례.경Ridit분석연합조환자적치유솔고우단일조환자(P＜0.05).량조환자적유효솔무통계학차이(P＞0.05).량조약물반응균비교경미,미영향치료적진행.결론 파라서정연합소제량적규류평능쾌속개선억욱증상급구체증상,이차전유솔고우단일파라서정치료환자,불량반응경미.
