中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
3期
462-464
,共3页
胆炎颗粒%橙皮苷%芍药苷%高效液相色谱法%薄层色谱法
膽炎顆粒%橙皮苷%芍藥苷%高效液相色譜法%薄層色譜法
담염과립%등피감%작약감%고효액상색보법%박층색보법
目的:制定胆炎颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别甘草、大黄、茵陈,高效液相色谱法测定橙皮苷、芍药苷的含量,色谱柱:大连依利特HypersilODS2(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相分别为乙腈-0.5%醋酸(17:83)、乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:283 nm、232 nm;柱温:30℃.结果:TLC色谱能明显检出甘草、大黄、茵陈,橙皮苷、芍药苷分别在0.086～0.259 μg(r＝0.999 7)、0.276～0.829 μg(r＝0.999 8)范围内呈现良好线性关系,橙皮苷的平均回收率为97.69%,RSD=0.92%(n=6);芍药苷的平均回收率为97.95%,RSD= 0.56%(n=6).结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于本品质量控制.
目的:製定膽炎顆粒質量標準.方法:採用薄層色譜(TLC)法鑒彆甘草、大黃、茵陳,高效液相色譜法測定橙皮苷、芍藥苷的含量,色譜柱:大連依利特HypersilODS2(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相分彆為乙腈-0.5%醋痠(17:83)、乙腈-0.1%燐痠溶液(15:85);流速:1.0 ml·min-1;檢測波長:283 nm、232 nm;柱溫:30℃.結果:TLC色譜能明顯檢齣甘草、大黃、茵陳,橙皮苷、芍藥苷分彆在0.086～0.259 μg(r＝0.999 7)、0.276～0.829 μg(r＝0.999 8)範圍內呈現良好線性關繫,橙皮苷的平均迴收率為97.69%,RSD=0.92%(n=6);芍藥苷的平均迴收率為97.95%,RSD= 0.56%(n=6).結論:本方法簡便,準確,重複性好,可用于本品質量控製.
목적:제정담염과립질량표준.방법:채용박층색보(TLC)법감별감초、대황、인진,고효액상색보법측정등피감、작약감적함량,색보주:대련의리특HypersilODS2(150 mm×4.6 mm,5 μm),류동상분별위을정-0.5%작산(17:83)、을정-0.1%린산용액(15:85);류속:1.0 ml·min-1;검측파장:283 nm、232 nm;주온:30℃.결과:TLC색보능명현검출감초、대황、인진,등피감、작약감분별재0.086～0.259 μg(r＝0.999 7)、0.276～0.829 μg(r＝0.999 8)범위내정현량호선성관계,등피감적평균회수솔위97.69%,RSD=0.92%(n=6);작약감적평균회수솔위97.95%,RSD= 0.56%(n=6).결론:본방법간편,준학,중복성호,가용우본품질량공제.
