中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
3期
354-356
,共3页
固本益肠胶囊%芍药苷%补骨脂素%异补骨脂素%含量测定%高效液相色谱法
固本益腸膠囊%芍藥苷%補骨脂素%異補骨脂素%含量測定%高效液相色譜法
고본익장효낭%작약감%보골지소%이보골지소%함량측정%고효액상색보법
目的:建立HPLC法同时测定固本益肠胶囊中芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的定量测定方法.方法:色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88)及乙腈-0.1%磷酸溶液(35:65)为梯度洗脱的流动相,流速为1.0 ml· min-1,检测波长230 nm.结果:芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的线性范围分别为0.102～1.529 μg(r=0.999 8),0.021～0.320 μg(r=0.999 9),0.021～0.309(r=0.999 9),平均回收率分别为98.9%(RSD=1.0%,n=6)、99.6%(RSD=1.0%,n=6)和100.5%(RSD=1.3%,n=6).结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为固本益肠胶囊的含量测定
目的:建立HPLC法同時測定固本益腸膠囊中芍藥苷、補骨脂素、異補骨脂素的定量測定方法.方法:色譜柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,以乙腈-0.1%燐痠溶液(12:88)及乙腈-0.1%燐痠溶液(35:65)為梯度洗脫的流動相,流速為1.0 ml· min-1,檢測波長230 nm.結果:芍藥苷、補骨脂素、異補骨脂素的線性範圍分彆為0.102～1.529 μg(r=0.999 8),0.021～0.320 μg(r=0.999 9),0.021～0.309(r=0.999 9),平均迴收率分彆為98.9%(RSD=1.0%,n=6)、99.6%(RSD=1.0%,n=6)和100.5%(RSD=1.3%,n=6).結論:該方法操作簡單,分離效果好,靈敏度高,可作為固本益腸膠囊的含量測定
목적:건립HPLC법동시측정고본익장효낭중작약감、보골지소、이보골지소적정량측정방법.방법:색보주:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)색보주,이을정-0.1%린산용액(12:88)급을정-0.1%린산용액(35:65)위제도세탈적류동상,류속위1.0 ml· min-1,검측파장230 nm.결과:작약감、보골지소、이보골지소적선성범위분별위0.102～1.529 μg(r=0.999 8),0.021～0.320 μg(r=0.999 9),0.021～0.309(r=0.999 9),평균회수솔분별위98.9%(RSD=1.0%,n=6)、99.6%(RSD=1.0%,n=6)화100.5%(RSD=1.3%,n=6).결론:해방법조작간단,분리효과호,령민도고,가작위고본익장효낭적함량측정
