中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
3期
328-330
,共3页
戊巴比妥钠%苯磺酸阿曲库铵%复合肌肉动作电位%监测%神经损伤
戊巴比妥鈉%苯磺痠阿麯庫銨%複閤肌肉動作電位%鑑測%神經損傷
무파비타납%분광산아곡고안%복합기육동작전위%감측%신경손상
目的:研究戊巴比妥钠和苯磺酸阿曲库铵对大鼠坐骨神经复合肌肉动作电位(compound muscle action potential,CMAP)的影响.方法:成年SD大鼠随机分为2组(n=10),戊巴比妥钠+生理盐水组(PN组)和戊巴比妥钠+苯磺酸阿曲库铵组(PA组).2组均腹腔注射1%戊巴比妥钠40 mg·kg-1麻醉,给予戊巴比妥钠8 min时PA组腹腔注射苯磺酸阿曲库铵2.5 μg·kg-1,PN组注射等量生理盐水.而后立即刺激坐骨神经,记录其所支配的腓肠肌的CMAP.刺激强度为0.50 v,波宽0.05 ms,频率10 Hz,每隔5 min重复上述刺激.结果:PN组中,在0.5 v的刺激强度下,T18~28 min时峰峰值降低,而潜伏期延长(与T8 min时比较,P<0.05或0.01);PA组中,T18~43 min时CMAP峰峰值降低,而潜伏期延长(与T8 min时比较,P<0.05或0.01);两组比较,PA组T18~43 min时的峰峰值及潜伏期与PN组对应时间点的峰峰值及潜伏期差异有统计学意义(P<0.05或0.01).结论:戊巴比妥钠或复合苯磺酸阿曲库铵后均可一过性抑制大鼠坐骨神经CMAP,而复合苯磺酸阿曲库后其抑制作用更强.
目的:研究戊巴比妥鈉和苯磺痠阿麯庫銨對大鼠坐骨神經複閤肌肉動作電位(compound muscle action potential,CMAP)的影響.方法:成年SD大鼠隨機分為2組(n=10),戊巴比妥鈉+生理鹽水組(PN組)和戊巴比妥鈉+苯磺痠阿麯庫銨組(PA組).2組均腹腔註射1%戊巴比妥鈉40 mg·kg-1痳醉,給予戊巴比妥鈉8 min時PA組腹腔註射苯磺痠阿麯庫銨2.5 μg·kg-1,PN組註射等量生理鹽水.而後立即刺激坐骨神經,記錄其所支配的腓腸肌的CMAP.刺激彊度為0.50 v,波寬0.05 ms,頻率10 Hz,每隔5 min重複上述刺激.結果:PN組中,在0.5 v的刺激彊度下,T18~28 min時峰峰值降低,而潛伏期延長(與T8 min時比較,P<0.05或0.01);PA組中,T18~43 min時CMAP峰峰值降低,而潛伏期延長(與T8 min時比較,P<0.05或0.01);兩組比較,PA組T18~43 min時的峰峰值及潛伏期與PN組對應時間點的峰峰值及潛伏期差異有統計學意義(P<0.05或0.01).結論:戊巴比妥鈉或複閤苯磺痠阿麯庫銨後均可一過性抑製大鼠坐骨神經CMAP,而複閤苯磺痠阿麯庫後其抑製作用更彊.
목적:연구무파비타납화분광산아곡고안대대서좌골신경복합기육동작전위(compound muscle action potential,CMAP)적영향.방법:성년SD대서수궤분위2조(n=10),무파비타납+생리염수조(PN조)화무파비타납+분광산아곡고안조(PA조).2조균복강주사1%무파비타납40 mg·kg-1마취,급여무파비타납8 min시PA조복강주사분광산아곡고안2.5 μg·kg-1,PN조주사등량생리염수.이후립즉자격좌골신경,기록기소지배적비장기적CMAP.자격강도위0.50 v,파관0.05 ms,빈솔10 Hz,매격5 min중복상술자격.결과:PN조중,재0.5 v적자격강도하,T18~28 min시봉봉치강저,이잠복기연장(여T8 min시비교,P<0.05혹0.01);PA조중,T18~43 min시CMAP봉봉치강저,이잠복기연장(여T8 min시비교,P<0.05혹0.01);량조비교,PA조T18~43 min시적봉봉치급잠복기여PN조대응시간점적봉봉치급잠복기차이유통계학의의(P<0.05혹0.01).결론:무파비타납혹복합분광산아곡고안후균가일과성억제대서좌골신경CMAP,이복합분광산아곡고후기억제작용경강.
