国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2013年
3期
441-445
,共5页
光照%聚焦光%离焦光%视网膜色素上皮细胞%钙离子%激光扫描共聚焦显微镜
光照%聚焦光%離焦光%視網膜色素上皮細胞%鈣離子%激光掃描共聚焦顯微鏡
광조%취초광%리초광%시망막색소상피세포%개리자%격광소묘공취초현미경
目的:探讨不同浓度维拉帕米(verapamil,Ver)对体外培养豚鼠视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞内Ca2+浓度的影响,并比较有无Ver作用下经不同形式光照后RPE细胞内Ca2+浓度的变化.方法:2周龄幼年健康豚鼠10只,体外培养RPE细胞,传代、鉴定后,将细胞分为Ver处理组和未处理组,Ver处理组加入80mg/L Ver作用12h.两组均进一步分为聚焦光组、离焦光组、平行光组和空白对照组,前三组分别接受聚焦光、离焦光(均为将平行光经透镜转化)和平行光照射,空白对照组不接受照射.于照射后立即采用激光扫描共焦显微镜(laser scanning confocal microscopy,LSCM)测定细胞内Ca2+荧光强度,分析不同光照形式与效应的关系.统计学方法采用单因素方差分析.结果:Ver作用于RPE细胞12h后,20,40,80mg/L组的细胞凋亡情况与空白对照组相比均无统计学意义(P>0.05),Ver可降低RPE细胞内Ca2+荧光强度,浓度为20,40,80mg/L时分别降低了10.36%,24.54%,58.05%,仅80mg/L组与无光照组相比差异有统计学意义(P<0.05).未加Ver对RPE细胞进行光照,聚焦光组的Ca2+荧光强度较其他各组明显升高,离焦光组的荧光强度也较高,组间比较有统计学差异(P<0.05).加入80mg/L Ver对RPE细胞作用12h后再进行光照,光照各组Ca2+荧光强度没有明显提高,组间比较没有统计学差异(P>0.05).结论:超过一定浓度的Ver可诱导RPE细胞凋亡,80mg/L可在不引起RPE细胞凋亡的前提下有效降低细胞内Ca2+荧光强度;不同光照形式对豚鼠RPE细胞内Ca2+有明显刺激作用,聚焦光影响最大;不同光照形式对Ver处理的RPE细胞内的Ca2+荧光强度无明显作用.
目的:探討不同濃度維拉帕米(verapamil,Ver)對體外培養豚鼠視網膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細胞內Ca2+濃度的影響,併比較有無Ver作用下經不同形式光照後RPE細胞內Ca2+濃度的變化.方法:2週齡幼年健康豚鼠10隻,體外培養RPE細胞,傳代、鑒定後,將細胞分為Ver處理組和未處理組,Ver處理組加入80mg/L Ver作用12h.兩組均進一步分為聚焦光組、離焦光組、平行光組和空白對照組,前三組分彆接受聚焦光、離焦光(均為將平行光經透鏡轉化)和平行光照射,空白對照組不接受照射.于照射後立即採用激光掃描共焦顯微鏡(laser scanning confocal microscopy,LSCM)測定細胞內Ca2+熒光彊度,分析不同光照形式與效應的關繫.統計學方法採用單因素方差分析.結果:Ver作用于RPE細胞12h後,20,40,80mg/L組的細胞凋亡情況與空白對照組相比均無統計學意義(P>0.05),Ver可降低RPE細胞內Ca2+熒光彊度,濃度為20,40,80mg/L時分彆降低瞭10.36%,24.54%,58.05%,僅80mg/L組與無光照組相比差異有統計學意義(P<0.05).未加Ver對RPE細胞進行光照,聚焦光組的Ca2+熒光彊度較其他各組明顯升高,離焦光組的熒光彊度也較高,組間比較有統計學差異(P<0.05).加入80mg/L Ver對RPE細胞作用12h後再進行光照,光照各組Ca2+熒光彊度沒有明顯提高,組間比較沒有統計學差異(P>0.05).結論:超過一定濃度的Ver可誘導RPE細胞凋亡,80mg/L可在不引起RPE細胞凋亡的前提下有效降低細胞內Ca2+熒光彊度;不同光照形式對豚鼠RPE細胞內Ca2+有明顯刺激作用,聚焦光影響最大;不同光照形式對Ver處理的RPE細胞內的Ca2+熒光彊度無明顯作用.
목적:탐토불동농도유랍파미(verapamil,Ver)대체외배양돈서시망막색소상피(retinal pigment epithelium,RPE)세포내Ca2+농도적영향,병비교유무Ver작용하경불동형식광조후RPE세포내Ca2+농도적변화.방법:2주령유년건강돈서10지,체외배양RPE세포,전대、감정후,장세포분위Ver처리조화미처리조,Ver처리조가입80mg/L Ver작용12h.량조균진일보분위취초광조、리초광조、평행광조화공백대조조,전삼조분별접수취초광、리초광(균위장평행광경투경전화)화평행광조사,공백대조조불접수조사.우조사후립즉채용격광소묘공초현미경(laser scanning confocal microscopy,LSCM)측정세포내Ca2+형광강도,분석불동광조형식여효응적관계.통계학방법채용단인소방차분석.결과:Ver작용우RPE세포12h후,20,40,80mg/L조적세포조망정황여공백대조조상비균무통계학의의(P>0.05),Ver가강저RPE세포내Ca2+형광강도,농도위20,40,80mg/L시분별강저료10.36%,24.54%,58.05%,부80mg/L조여무광조조상비차이유통계학의의(P<0.05).미가Ver대RPE세포진행광조,취초광조적Ca2+형광강도교기타각조명현승고,리초광조적형광강도야교고,조간비교유통계학차이(P<0.05).가입80mg/L Ver대RPE세포작용12h후재진행광조,광조각조Ca2+형광강도몰유명현제고,조간비교몰유통계학차이(P>0.05).결론:초과일정농도적Ver가유도RPE세포조망,80mg/L가재불인기RPE세포조망적전제하유효강저세포내Ca2+형광강도;불동광조형식대돈서RPE세포내Ca2+유명현자격작용,취초광영향최대;불동광조형식대Ver처리적RPE세포내적Ca2+형광강도무명현작용.
