临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2013年
3期
278-281,285
,共5页
龙爱梅%左彦方%黄晓青%沈明静
龍愛梅%左彥方%黃曉青%瀋明靜
룡애매%좌언방%황효청%침명정
糖尿病,1型%肽基二肽酶A%多态性%单核苷酸%糖尿病肾病%Meta分析
糖尿病,1型%肽基二肽酶A%多態性%單覈苷痠%糖尿病腎病%Meta分析
당뇨병,1형%태기이태매A%다태성%단핵감산%당뇨병신병%Meta분석
目的 本研究通过Meta分析评估血管紧张素Ⅰ转换酶基因内含子16插入(I)/缺失(D)多态性与1型糖尿病肾病之间的相关性,评估小研究的偏倚及研究间异质性.方法 应用RevMan 5 软件对27项相关研究进行了荟萃分析,共纳入2 507例发生糖尿病肾病(DN)的1型糖尿病肾病患者,2 504例无DN的1型糖尿病患者对照.结果 各研究间具有明显的异质性(I2=51%,P<0.05),随机效应模型分析结果显示,1型糖尿病人群Ⅱ基因型发生糖尿病肾病的OR值为0.76(0.61~0.95).根据种族和H-W平衡与否进行分层分析显示,在中国1型糖尿病人群,Ⅱ基因型不易患糖尿病肾病(OR=0.25,95%CI=0.14～0.43),而在高加索人(OR=0.83,95%CI=0.66～1.03)、日本人(OR=1.08,95%CI=0.65～1.81)、韩国人(OR=0.98,95%CI=0.34～2.78)、犹太人(OR=1.46,95%CI=0.59～3.59)的研究并未显示出这种相关性;在不满足H-W平衡的研究也未显示出这种相关性(OR=0.87,95%CI=0.61～1.23).结论 中国人群1型糖尿病患者血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性与糖尿病肾病相关,Ⅱ基因型个体糖尿病肾病患病率相对其他基因型更低,不同种族,其相关性存在一定差别.
目的 本研究通過Meta分析評估血管緊張素Ⅰ轉換酶基因內含子16插入(I)/缺失(D)多態性與1型糖尿病腎病之間的相關性,評估小研究的偏倚及研究間異質性.方法 應用RevMan 5 軟件對27項相關研究進行瞭薈萃分析,共納入2 507例髮生糖尿病腎病(DN)的1型糖尿病腎病患者,2 504例無DN的1型糖尿病患者對照.結果 各研究間具有明顯的異質性(I2=51%,P<0.05),隨機效應模型分析結果顯示,1型糖尿病人群Ⅱ基因型髮生糖尿病腎病的OR值為0.76(0.61~0.95).根據種族和H-W平衡與否進行分層分析顯示,在中國1型糖尿病人群,Ⅱ基因型不易患糖尿病腎病(OR=0.25,95%CI=0.14～0.43),而在高加索人(OR=0.83,95%CI=0.66～1.03)、日本人(OR=1.08,95%CI=0.65～1.81)、韓國人(OR=0.98,95%CI=0.34～2.78)、猶太人(OR=1.46,95%CI=0.59～3.59)的研究併未顯示齣這種相關性;在不滿足H-W平衡的研究也未顯示齣這種相關性(OR=0.87,95%CI=0.61～1.23).結論 中國人群1型糖尿病患者血管緊張素Ⅰ轉換酶基因插入/缺失多態性與糖尿病腎病相關,Ⅱ基因型箇體糖尿病腎病患病率相對其他基因型更低,不同種族,其相關性存在一定差彆.
목적 본연구통과Meta분석평고혈관긴장소Ⅰ전환매기인내함자16삽입(I)/결실(D)다태성여1형당뇨병신병지간적상관성,평고소연구적편의급연구간이질성.방법 응용RevMan 5 연건대27항상관연구진행료회췌분석,공납입2 507례발생당뇨병신병(DN)적1형당뇨병신병환자,2 504례무DN적1형당뇨병환자대조.결과 각연구간구유명현적이질성(I2=51%,P<0.05),수궤효응모형분석결과현시,1형당뇨병인군Ⅱ기인형발생당뇨병신병적OR치위0.76(0.61~0.95).근거충족화H-W평형여부진행분층분석현시,재중국1형당뇨병인군,Ⅱ기인형불역환당뇨병신병(OR=0.25,95%CI=0.14～0.43),이재고가색인(OR=0.83,95%CI=0.66～1.03)、일본인(OR=1.08,95%CI=0.65～1.81)、한국인(OR=0.98,95%CI=0.34～2.78)、유태인(OR=1.46,95%CI=0.59～3.59)적연구병미현시출저충상관성;재불만족H-W평형적연구야미현시출저충상관성(OR=0.87,95%CI=0.61～1.23).결론 중국인군1형당뇨병환자혈관긴장소Ⅰ전환매기인삽입/결실다태성여당뇨병신병상관,Ⅱ기인형개체당뇨병신병환병솔상대기타기인형경저,불동충족,기상관성존재일정차별.
