国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2013年
3期
271-273
,共3页
邓演超%李全双%沈红艳%徐湛%任思坡
鄧縯超%李全雙%瀋紅豔%徐湛%任思坡
산연초%리전쌍%침홍염%서담%임사파
肝炎病毒%聚合酶链反应%室内质控%质控图
肝炎病毒%聚閤酶鏈反應%室內質控%質控圖
간염병독%취합매련반응%실내질공%질공도
目的 自制HCV-RNA荧光定量PCR室内质控物,利用Excel绘制质控图.方法 取某一浓度HCV-RNA 阳性血清,稀释至一定浓度,分装数管,-70 ℃保存.首次分两批(A组:第1批在最佳条件下检测;B组:第2批在常规条件下检测)连续检测20次,计算均值的对数值、标准差和变异系数,绘制常规条件下质控图,进行室内质控动态监测;第2次(C组:第3批在常规条件下检测)标本-70 ℃保存12月后,连续检测20次,计算均值的对数值、标准差和变异系数.结果 HCV-RNA室内质控常规条件下及标本-70 ℃保存12个月后,均值的对数值分别为5.023、5.041;标准差分别为0.228、0.231;变异系数分别为4.54%、4.58%;经两组均数对数的显著性t检验,均值的对数值之间无统计学差异(P>0.05);标准差、变异系数之间相差很小.结论 荧光定量PCR 检测HCV-RNA质控物的制备方法简单,性能稳定,质控图绘制方便,适合PCR实验室对HCV-RNA荧光定量的室内质控.
目的 自製HCV-RNA熒光定量PCR室內質控物,利用Excel繪製質控圖.方法 取某一濃度HCV-RNA 暘性血清,稀釋至一定濃度,分裝數管,-70 ℃保存.首次分兩批(A組:第1批在最佳條件下檢測;B組:第2批在常規條件下檢測)連續檢測20次,計算均值的對數值、標準差和變異繫數,繪製常規條件下質控圖,進行室內質控動態鑑測;第2次(C組:第3批在常規條件下檢測)標本-70 ℃保存12月後,連續檢測20次,計算均值的對數值、標準差和變異繫數.結果 HCV-RNA室內質控常規條件下及標本-70 ℃保存12箇月後,均值的對數值分彆為5.023、5.041;標準差分彆為0.228、0.231;變異繫數分彆為4.54%、4.58%;經兩組均數對數的顯著性t檢驗,均值的對數值之間無統計學差異(P>0.05);標準差、變異繫數之間相差很小.結論 熒光定量PCR 檢測HCV-RNA質控物的製備方法簡單,性能穩定,質控圖繪製方便,適閤PCR實驗室對HCV-RNA熒光定量的室內質控.
목적 자제HCV-RNA형광정량PCR실내질공물,이용Excel회제질공도.방법 취모일농도HCV-RNA 양성혈청,희석지일정농도,분장수관,-70 ℃보존.수차분량비(A조:제1비재최가조건하검측;B조:제2비재상규조건하검측)련속검측20차,계산균치적대수치、표준차화변이계수,회제상규조건하질공도,진행실내질공동태감측;제2차(C조:제3비재상규조건하검측)표본-70 ℃보존12월후,련속검측20차,계산균치적대수치、표준차화변이계수.결과 HCV-RNA실내질공상규조건하급표본-70 ℃보존12개월후,균치적대수치분별위5.023、5.041;표준차분별위0.228、0.231;변이계수분별위4.54%、4.58%;경량조균수대수적현저성t검험,균치적대수치지간무통계학차이(P>0.05);표준차、변이계수지간상차흔소.결론 형광정량PCR 검측HCV-RNA질공물적제비방법간단,성능은정,질공도회제방편,괄합PCR실험실대HCV-RNA형광정량적실내질공.
