广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
3期
413-416
,共4页
基因多态性%肺癌%易感性%着色性干皮病基因组A多态性%着色性干皮病基因组G多态性
基因多態性%肺癌%易感性%著色性榦皮病基因組A多態性%著色性榦皮病基因組G多態性
기인다태성%폐암%역감성%착색성간피병기인조A다태성%착색성간피병기인조G다태성
目的 探讨着色性干皮病基因组A(XPA)和着色性干皮病基因组G(XPG)单核苷酸多态性与肺癌易感性的关系.方法 采用病例-对照研究方法纳入肺癌患者139例和健康对照者133例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分析两组人群XPA A23G和XPG His1104Asp的基因型.结果病例组与对照组XPA A23G 基因分布频率差异无统计学意义(P=0.820),而XPG His1104Asp基因分布频率差异有统计学意义(P=0.004),与His/His基因型比较,His/Asp、sp/Asp和His/Asp或Asp/Asp基因型患肺癌的风险均显著增加(分别为校正OR=3.05,95%CI:1.51～6.16,P=0.002;校正OR=2.93,95%CI:1.38～6.22,P=0.005;校正OR=3.01,95%CI:1.54～5.87,P=0.001).结论 XPA A23G多态与肺癌风险无相关性.Asp等位基因携带者患肺癌的风险显著增加,XPG His1104Asp基因多态可能是肺癌的遗传易感因素.
目的 探討著色性榦皮病基因組A(XPA)和著色性榦皮病基因組G(XPG)單覈苷痠多態性與肺癌易感性的關繫.方法 採用病例-對照研究方法納入肺癌患者139例和健康對照者133例,採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)法分析兩組人群XPA A23G和XPG His1104Asp的基因型.結果病例組與對照組XPA A23G 基因分佈頻率差異無統計學意義(P=0.820),而XPG His1104Asp基因分佈頻率差異有統計學意義(P=0.004),與His/His基因型比較,His/Asp、sp/Asp和His/Asp或Asp/Asp基因型患肺癌的風險均顯著增加(分彆為校正OR=3.05,95%CI:1.51～6.16,P=0.002;校正OR=2.93,95%CI:1.38～6.22,P=0.005;校正OR=3.01,95%CI:1.54～5.87,P=0.001).結論 XPA A23G多態與肺癌風險無相關性.Asp等位基因攜帶者患肺癌的風險顯著增加,XPG His1104Asp基因多態可能是肺癌的遺傳易感因素.
목적 탐토착색성간피병기인조A(XPA)화착색성간피병기인조G(XPG)단핵감산다태성여폐암역감성적관계.방법 채용병례-대조연구방법납입폐암환자139례화건강대조자133례,채용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)법분석량조인군XPA A23G화XPG His1104Asp적기인형.결과병례조여대조조XPA A23G 기인분포빈솔차이무통계학의의(P=0.820),이XPG His1104Asp기인분포빈솔차이유통계학의의(P=0.004),여His/His기인형비교,His/Asp、sp/Asp화His/Asp혹Asp/Asp기인형환폐암적풍험균현저증가(분별위교정OR=3.05,95%CI:1.51～6.16,P=0.002;교정OR=2.93,95%CI:1.38～6.22,P=0.005;교정OR=3.01,95%CI:1.54～5.87,P=0.001).결론 XPA A23G다태여폐암풍험무상관성.Asp등위기인휴대자환폐암적풍험현저증가,XPG His1104Asp기인다태가능시폐암적유전역감인소.
