广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
3期
368-370
,共3页
荆霞%熊兴东%岑锦明%杨希立%蔡秀萍%张慧珊%彭睿%刘新光
荊霞%熊興東%岑錦明%楊希立%蔡秀萍%張慧珊%彭睿%劉新光
형하%웅흥동%잠금명%양희립%채수평%장혜산%팽예%류신광
Fam96B%冠心病%单核苷酸多态性%遗传易感性
Fam96B%冠心病%單覈苷痠多態性%遺傳易感性
Fam96B%관심병%단핵감산다태성%유전역감성
目的 探讨广东地区汉族人群Fam96B基因单核苷酸多态位点rs3890213_A>G与冠心病的关系.方法 利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应分析技术,对274例健康对照个体(对照组)和294例冠心病患者(病例组)的Fam96B基因rs3890213_A>G多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与冠心病易感的相关性.结果 AA、AG、GG基因型在病例组中的频率分别为2.0%、33.0%和65.0%,在对照组中分别是4.4%、24.5%和71.2%.非条件逻辑回归分析发现,以AA基因型作为参照,AG和GG基因型均没有显著增加个体患冠心病的风险(OR=2.74,95% CI为0.82～9.11,P=0.101;OR=1.80,95% CI为0.56～5.81,P=0.324).结论 Fam96B基因rs3890213_A>G多态位点与广东汉族人群冠心病易感无相关性.
目的 探討廣東地區漢族人群Fam96B基因單覈苷痠多態位點rs3890213_A>G與冠心病的關繫.方法 利用聚閤酶鏈式反應-連接酶檢測反應分析技術,對274例健康對照箇體(對照組)和294例冠心病患者(病例組)的Fam96B基因rs3890213_A>G多態位點進行分型,採用非條件邏輯迴歸分析統計該多態位點與冠心病易感的相關性.結果 AA、AG、GG基因型在病例組中的頻率分彆為2.0%、33.0%和65.0%,在對照組中分彆是4.4%、24.5%和71.2%.非條件邏輯迴歸分析髮現,以AA基因型作為參照,AG和GG基因型均沒有顯著增加箇體患冠心病的風險(OR=2.74,95% CI為0.82～9.11,P=0.101;OR=1.80,95% CI為0.56～5.81,P=0.324).結論 Fam96B基因rs3890213_A>G多態位點與廣東漢族人群冠心病易感無相關性.
목적 탐토엄동지구한족인군Fam96B기인단핵감산다태위점rs3890213_A>G여관심병적관계.방법 이용취합매련식반응-련접매검측반응분석기술,대274례건강대조개체(대조조)화294례관심병환자(병례조)적Fam96B기인rs3890213_A>G다태위점진행분형,채용비조건라집회귀분석통계해다태위점여관심병역감적상관성.결과 AA、AG、GG기인형재병례조중적빈솔분별위2.0%、33.0%화65.0%,재대조조중분별시4.4%、24.5%화71.2%.비조건라집회귀분석발현,이AA기인형작위삼조,AG화GG기인형균몰유현저증가개체환관심병적풍험(OR=2.74,95% CI위0.82～9.11,P=0.101;OR=1.80,95% CI위0.56～5.81,P=0.324).결론 Fam96B기인rs3890213_A>G다태위점여엄동한족인군관심병역감무상관성.
