河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2013年
4期
485-487
,共3页
马淑芹%张庆波%李博%幺文博%胡万宁%杨雷%王宗会%王静怡
馬淑芹%張慶波%李博%幺文博%鬍萬寧%楊雷%王宗會%王靜怡
마숙근%장경파%리박%요문박%호만저%양뢰%왕종회%왕정이
肿瘤疫苗%食管癌%肿瘤可溶性抗原%超抗原SEC%生物治疗
腫瘤疫苗%食管癌%腫瘤可溶性抗原%超抗原SEC%生物治療
종류역묘%식관암%종류가용성항원%초항원SEC%생물치료
目的 对食管癌可溶性抗原和超抗原SEC构建的肿瘤疫苗中的免疫活性成分进行分析,从而为探讨其抗癌机制打下理论基础.方法 提取食管癌抗原,和超抗原SEC构建成肿瘤疫苗;分离人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC),经肿瘤疫苗联合作用,进行体外培养,观察其增殖活性;流式细胞术FCM和细胞毒试验测定效应细胞表型和杀伤活性;提取食管癌细胞中的细胞膜抗原(mAg)、热休克蛋白70(HSP70)、DNA、RNA和细胞内多肽(Peptides),用于诱导 PBMC增殖,培养6 d,用3H-Tdr掺入法测定细胞增值,确定其有效成分.结果 经肿瘤疫苗刺激的PBMC组增殖活性最强,于72h达到高峰,并且特异性刺激CD8+T细胞群增值.肿瘤疫苗刺激的PBMC组诱导的CTLs对靶细胞杀伤活性显著高于单纯PBMC组(P<0.01).食管癌细胞中的膜抗原和细胞内多肽能显著刺激PBMC增殖.结论 食管癌抗原与超抗原构建的肿瘤疫苗能诱导效应细胞明显增殖、活化、并产生高效、特异的抗肿瘤效果,具有免疫活性的成分是细胞中的mAg和细胞内多肽.
目的 對食管癌可溶性抗原和超抗原SEC構建的腫瘤疫苗中的免疫活性成分進行分析,從而為探討其抗癌機製打下理論基礎.方法 提取食管癌抗原,和超抗原SEC構建成腫瘤疫苗;分離人外週血單箇覈細胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC),經腫瘤疫苗聯閤作用,進行體外培養,觀察其增殖活性;流式細胞術FCM和細胞毒試驗測定效應細胞錶型和殺傷活性;提取食管癌細胞中的細胞膜抗原(mAg)、熱休剋蛋白70(HSP70)、DNA、RNA和細胞內多肽(Peptides),用于誘導 PBMC增殖,培養6 d,用3H-Tdr摻入法測定細胞增值,確定其有效成分.結果 經腫瘤疫苗刺激的PBMC組增殖活性最彊,于72h達到高峰,併且特異性刺激CD8+T細胞群增值.腫瘤疫苗刺激的PBMC組誘導的CTLs對靶細胞殺傷活性顯著高于單純PBMC組(P<0.01).食管癌細胞中的膜抗原和細胞內多肽能顯著刺激PBMC增殖.結論 食管癌抗原與超抗原構建的腫瘤疫苗能誘導效應細胞明顯增殖、活化、併產生高效、特異的抗腫瘤效果,具有免疫活性的成分是細胞中的mAg和細胞內多肽.
목적 대식관암가용성항원화초항원SEC구건적종류역묘중적면역활성성분진행분석,종이위탐토기항암궤제타하이론기출.방법 제취식관암항원,화초항원SEC구건성종류역묘;분리인외주혈단개핵세포(peripheral blood mononuclear cells,PBMC),경종류역묘연합작용,진행체외배양,관찰기증식활성;류식세포술FCM화세포독시험측정효응세포표형화살상활성;제취식관암세포중적세포막항원(mAg)、열휴극단백70(HSP70)、DNA、RNA화세포내다태(Peptides),용우유도 PBMC증식,배양6 d,용3H-Tdr참입법측정세포증치,학정기유효성분.결과 경종류역묘자격적PBMC조증식활성최강,우72h체도고봉,병차특이성자격CD8+T세포군증치.종류역묘자격적PBMC조유도적CTLs대파세포살상활성현저고우단순PBMC조(P<0.01).식관암세포중적막항원화세포내다태능현저자격PBMC증식.결론 식관암항원여초항원구건적종류역묘능유도효응세포명현증식、활화、병산생고효、특이적항종류효과,구유면역활성적성분시세포중적mAg화세포내다태.
