检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2013年
4期
388-389,391
,共3页
丁淑琴%师志云%董辉%杨风琴%朱佳佳
丁淑琴%師誌雲%董輝%楊風琴%硃佳佳
정숙금%사지운%동휘%양풍금%주가가
结核分枝杆菌%ESAT-6%CFP10%phoS2%重组质粒%原核表达
結覈分枝桿菌%ESAT-6%CFP10%phoS2%重組質粒%原覈錶達
결핵분지간균%ESAT-6%CFP10%phoS2%중조질립%원핵표체
目的 构建结核分枝杆菌ESAT-6、CFP10、phoS2/pET28a表达重组质粒,并原核表达重组蛋白.方法 将目的 基因亚克隆到pET-28a表达载体,转化入大肠埃希菌BL21(DE3)plysS,诱导表达重组蛋白ESAT-6、CFP10、phoS2.结果 成功构建基因工程菌株ESAT-6、CFP10、phoS2/pET-28a/BL21(DE3)plysS,表达重组蛋白ESAT-6、phoS2,因以包涵体形式存在,无法纯化.结论 成功构建结核分枝杆菌ESAT-6、CFP10、phoS2/pET28a重组质粒,分别表达分子量约10×103 、31×103的ESAT-6、phoS2重组蛋白,但无法纯化,CFP10不表达.
目的 構建結覈分枝桿菌ESAT-6、CFP10、phoS2/pET28a錶達重組質粒,併原覈錶達重組蛋白.方法 將目的 基因亞剋隆到pET-28a錶達載體,轉化入大腸埃希菌BL21(DE3)plysS,誘導錶達重組蛋白ESAT-6、CFP10、phoS2.結果 成功構建基因工程菌株ESAT-6、CFP10、phoS2/pET-28a/BL21(DE3)plysS,錶達重組蛋白ESAT-6、phoS2,因以包涵體形式存在,無法純化.結論 成功構建結覈分枝桿菌ESAT-6、CFP10、phoS2/pET28a重組質粒,分彆錶達分子量約10×103 、31×103的ESAT-6、phoS2重組蛋白,但無法純化,CFP10不錶達.
목적 구건결핵분지간균ESAT-6、CFP10、phoS2/pET28a표체중조질립,병원핵표체중조단백.방법 장목적 기인아극륭도pET-28a표체재체,전화입대장애희균BL21(DE3)plysS,유도표체중조단백ESAT-6、CFP10、phoS2.결과 성공구건기인공정균주ESAT-6、CFP10、phoS2/pET-28a/BL21(DE3)plysS,표체중조단백ESAT-6、phoS2,인이포함체형식존재,무법순화.결론 성공구건결핵분지간균ESAT-6、CFP10、phoS2/pET28a중조질립,분별표체분자량약10×103 、31×103적ESAT-6、phoS2중조단백,단무법순화,CFP10불표체.
