广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
4期
552-555
,共4页
HBV X基因%高分辨率熔解曲线%BCP双变异%CP聚集变异
HBV X基因%高分辨率鎔解麯線%BCP雙變異%CP聚集變異
HBV X기인%고분변솔용해곡선%BCP쌍변이%CP취집변이
目的 研究乙型肝炎病毒(HBV)X基因区变异情况及其临床意义.方法 采用PCR-高分辨率熔解曲线(PCR-high resolution melting,PCR-HRM)分析技术检测168例乙肝患者血清HBV X基因区变异情况,直接测序技术确证变异位点;ELISA法和PCR法分别检测血清HBeAg水平和HBV DNA含量.结果 (1)168例乙肝患者血清HBV X区段突变检出率前5位的位点是nt1764(72.6%)、nt1719(68.5%)、nt1762(67.8%)、nt1727(54.2%)、nt1726(37.5%)及nt1730(37.5%);(2)HBeAg阴性组BCP双变异(nt1762A→T/1764G→A)联合CP聚集变异(nt1719 T→C/1726A→C/1727A→T/1730C→G)、nt1755AC/nt1768TA双变异的检出率均显著高于HBeAg阳性组(P<0.05);(3)HBV DNA高水平(HBV DNA≥1×105copies/mL)BCP双变异联合CP聚集变异、nt1755AC/nt1768TA双变异的检出率均高于HBV DNA低水平(1×103copies/mL≤HBV DNA＜1×105copies/mL),差异有统计学意义(P<0.05);(4)BCP双变异联合CP聚集变异和nt1755A→C/nt1768A→G双变异检出率随着乙肝病程进展有升高的趋势,在乙肝肝癌中检出率最高(P<0.05).结论 HBV X区段是HBV基因变异常发的区域;能导致HBeAg表达障碍,促进HBV变异株的病毒复制;同时,HBV X基因区变异与乙肝患者病程有关,临床上有望通过对乙肝患者进行HBV X基因区常见变异位点进行检测,为预测患者病程进展及预后提供参考.
目的 研究乙型肝炎病毒(HBV)X基因區變異情況及其臨床意義.方法 採用PCR-高分辨率鎔解麯線(PCR-high resolution melting,PCR-HRM)分析技術檢測168例乙肝患者血清HBV X基因區變異情況,直接測序技術確證變異位點;ELISA法和PCR法分彆檢測血清HBeAg水平和HBV DNA含量.結果 (1)168例乙肝患者血清HBV X區段突變檢齣率前5位的位點是nt1764(72.6%)、nt1719(68.5%)、nt1762(67.8%)、nt1727(54.2%)、nt1726(37.5%)及nt1730(37.5%);(2)HBeAg陰性組BCP雙變異(nt1762A→T/1764G→A)聯閤CP聚集變異(nt1719 T→C/1726A→C/1727A→T/1730C→G)、nt1755AC/nt1768TA雙變異的檢齣率均顯著高于HBeAg暘性組(P<0.05);(3)HBV DNA高水平(HBV DNA≥1×105copies/mL)BCP雙變異聯閤CP聚集變異、nt1755AC/nt1768TA雙變異的檢齣率均高于HBV DNA低水平(1×103copies/mL≤HBV DNA＜1×105copies/mL),差異有統計學意義(P<0.05);(4)BCP雙變異聯閤CP聚集變異和nt1755A→C/nt1768A→G雙變異檢齣率隨著乙肝病程進展有升高的趨勢,在乙肝肝癌中檢齣率最高(P<0.05).結論 HBV X區段是HBV基因變異常髮的區域;能導緻HBeAg錶達障礙,促進HBV變異株的病毒複製;同時,HBV X基因區變異與乙肝患者病程有關,臨床上有望通過對乙肝患者進行HBV X基因區常見變異位點進行檢測,為預測患者病程進展及預後提供參攷.
목적 연구을형간염병독(HBV)X기인구변이정황급기림상의의.방법 채용PCR-고분변솔용해곡선(PCR-high resolution melting,PCR-HRM)분석기술검측168례을간환자혈청HBV X기인구변이정황,직접측서기술학증변이위점;ELISA법화PCR법분별검측혈청HBeAg수평화HBV DNA함량.결과 (1)168례을간환자혈청HBV X구단돌변검출솔전5위적위점시nt1764(72.6%)、nt1719(68.5%)、nt1762(67.8%)、nt1727(54.2%)、nt1726(37.5%)급nt1730(37.5%);(2)HBeAg음성조BCP쌍변이(nt1762A→T/1764G→A)연합CP취집변이(nt1719 T→C/1726A→C/1727A→T/1730C→G)、nt1755AC/nt1768TA쌍변이적검출솔균현저고우HBeAg양성조(P<0.05);(3)HBV DNA고수평(HBV DNA≥1×105copies/mL)BCP쌍변이연합CP취집변이、nt1755AC/nt1768TA쌍변이적검출솔균고우HBV DNA저수평(1×103copies/mL≤HBV DNA＜1×105copies/mL),차이유통계학의의(P<0.05);(4)BCP쌍변이연합CP취집변이화nt1755A→C/nt1768A→G쌍변이검출솔수착을간병정진전유승고적추세,재을간간암중검출솔최고(P<0.05).결론 HBV X구단시HBV기인변이상발적구역;능도치HBeAg표체장애,촉진HBV변이주적병독복제;동시,HBV X기인구변이여을간환자병정유관,림상상유망통과대을간환자진행HBV X기인구상견변이위점진행검측,위예측환자병정진전급예후제공삼고.
