广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
4期
544-546
,共3页
罗杰%李向永%吴元凯%林国莉%揭育胜%庞毅华%敖云龙%崇雨田
囉傑%李嚮永%吳元凱%林國莉%揭育勝%龐毅華%敖雲龍%崇雨田
라걸%리향영%오원개%림국리%게육성%방의화%오운룡%숭우전
乙型肝炎%核苷(酸)类似物%复发%PCR%COBAS
乙型肝炎%覈苷(痠)類似物%複髮%PCR%COBAS
을형간염%핵감(산)유사물%복발%PCR%COBAS
目的 比较实时荧光定量PCR与COBAS Ampliprep检测血清HBVDNA水平的相互关系,探讨慢性乙型肝炎患者使用核苷酸类似物抗病毒治疗,达到停药标准停药后病情复发的风险.方法 收集178份血清标本,分别采用 COBAS Ampliprep/COBAS TaqMan HBV Test version、实时荧光定量 PCR方法进行检测,分析其相关性,比较HBVDNA检测下限以下(HBVDNA＜100 IU/mL)两者之间的差异.结果 (1)相关性:实时荧光定量PCR与COBAS Ampliprep方法所测 HBVDNA 结果呈线性相关(r=0.789,P<0.01),HBVDNA水平4～7 log检测值与COBAS Ampliprep所测HBVDNA水平呈线性相关(r=0.650,P<0.01),HBVDNA水平＜4 log10IU/mL及＞7 log10IU/mL检测值与COBAS Ampliprep所测HBVDNA水平均无相关性(r=0.430,P=0.163;r=0.422,P=0.172).(2)率的比较:实时荧光定量PCR检测HBVDNA下限为100 IU/mL(2 log10IU/mL),COBAS Ampliprep检测下限为20 IU/mL(1.3 log10IU/mL),两者HBVDNA检测限以上的百分率分别为33.1%、62.4%,差异有统计学意义(P<0.001).实时荧光定量PCR检测HBVDNA水平在检测限以下119例,COBAS Ampliprep平行检测仍有52例(43.7%)能检测到HBVDNA,35例(29.4%)在检测下限以下(<20 IU/mL,1.3 log10IU/mL),32例(26.9%)未检测到核酸(Target Not Detected).实时荧光定量PCR检测HBVDNA＞7 log10IU/mL有21例,9例大于COBAS Ampliprep检测上限.结论 实时荧光定量 PCR检测方法经济实用、结果准确可靠,与COBAS检测具有很好的相关性.目前的HBVDNA检测手段下,慢性乙型肝炎患者即使达到停药标准,停用核苷(酸)类似物仍应慎重.
目的 比較實時熒光定量PCR與COBAS Ampliprep檢測血清HBVDNA水平的相互關繫,探討慢性乙型肝炎患者使用覈苷痠類似物抗病毒治療,達到停藥標準停藥後病情複髮的風險.方法 收集178份血清標本,分彆採用 COBAS Ampliprep/COBAS TaqMan HBV Test version、實時熒光定量 PCR方法進行檢測,分析其相關性,比較HBVDNA檢測下限以下(HBVDNA＜100 IU/mL)兩者之間的差異.結果 (1)相關性:實時熒光定量PCR與COBAS Ampliprep方法所測 HBVDNA 結果呈線性相關(r=0.789,P<0.01),HBVDNA水平4～7 log檢測值與COBAS Ampliprep所測HBVDNA水平呈線性相關(r=0.650,P<0.01),HBVDNA水平＜4 log10IU/mL及＞7 log10IU/mL檢測值與COBAS Ampliprep所測HBVDNA水平均無相關性(r=0.430,P=0.163;r=0.422,P=0.172).(2)率的比較:實時熒光定量PCR檢測HBVDNA下限為100 IU/mL(2 log10IU/mL),COBAS Ampliprep檢測下限為20 IU/mL(1.3 log10IU/mL),兩者HBVDNA檢測限以上的百分率分彆為33.1%、62.4%,差異有統計學意義(P<0.001).實時熒光定量PCR檢測HBVDNA水平在檢測限以下119例,COBAS Ampliprep平行檢測仍有52例(43.7%)能檢測到HBVDNA,35例(29.4%)在檢測下限以下(<20 IU/mL,1.3 log10IU/mL),32例(26.9%)未檢測到覈痠(Target Not Detected).實時熒光定量PCR檢測HBVDNA＞7 log10IU/mL有21例,9例大于COBAS Ampliprep檢測上限.結論 實時熒光定量 PCR檢測方法經濟實用、結果準確可靠,與COBAS檢測具有很好的相關性.目前的HBVDNA檢測手段下,慢性乙型肝炎患者即使達到停藥標準,停用覈苷(痠)類似物仍應慎重.
목적 비교실시형광정량PCR여COBAS Ampliprep검측혈청HBVDNA수평적상호관계,탐토만성을형간염환자사용핵감산유사물항병독치료,체도정약표준정약후병정복발적풍험.방법 수집178빈혈청표본,분별채용 COBAS Ampliprep/COBAS TaqMan HBV Test version、실시형광정량 PCR방법진행검측,분석기상관성,비교HBVDNA검측하한이하(HBVDNA＜100 IU/mL)량자지간적차이.결과 (1)상관성:실시형광정량PCR여COBAS Ampliprep방법소측 HBVDNA 결과정선성상관(r=0.789,P<0.01),HBVDNA수평4～7 log검측치여COBAS Ampliprep소측HBVDNA수평정선성상관(r=0.650,P<0.01),HBVDNA수평＜4 log10IU/mL급＞7 log10IU/mL검측치여COBAS Ampliprep소측HBVDNA수평균무상관성(r=0.430,P=0.163;r=0.422,P=0.172).(2)솔적비교:실시형광정량PCR검측HBVDNA하한위100 IU/mL(2 log10IU/mL),COBAS Ampliprep검측하한위20 IU/mL(1.3 log10IU/mL),량자HBVDNA검측한이상적백분솔분별위33.1%、62.4%,차이유통계학의의(P<0.001).실시형광정량PCR검측HBVDNA수평재검측한이하119례,COBAS Ampliprep평행검측잉유52례(43.7%)능검측도HBVDNA,35례(29.4%)재검측하한이하(<20 IU/mL,1.3 log10IU/mL),32례(26.9%)미검측도핵산(Target Not Detected).실시형광정량PCR검측HBVDNA＞7 log10IU/mL유21례,9례대우COBAS Ampliprep검측상한.결론 실시형광정량 PCR검측방법경제실용、결과준학가고,여COBAS검측구유흔호적상관성.목전적HBVDNA검측수단하,만성을형간염환자즉사체도정약표준,정용핵감(산)유사물잉응신중.
