河南农业科学
河南農業科學
하남농업과학
JOURNAL OF HENAN AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
4期
19-23
,共5页
陈新%孟晓丹%王亚英%肖瑞霞%张斌%任江萍%尹钧
陳新%孟曉丹%王亞英%肖瑞霞%張斌%任江萍%尹鈞
진신%맹효단%왕아영%초서하%장빈%임강평%윤균
小麦%反义trxs基因%转基因株系%离体整穗发芽%α-淀粉酶活性
小麥%反義trxs基因%轉基因株繫%離體整穗髮芽%α-澱粉酶活性
소맥%반의trxs기인%전기인주계%리체정수발아%α-정분매활성
为给小麦抗穗发芽育种提供基础材料和参考依据,分别以豫麦18、豫麦70和豫麦34为受体,对转反义trxs基因小麦01TY18、01TY70和01TY34高代株系进行PCR分子检测,并对阳性株系进行离体整穗发芽和α-淀粉酶活性测定.结果表明,经PCR检测T7代40个转基因株系中,阳性株系占55％.与非转基因对照相比,转基因株系的穗粒发芽率和α-淀粉酶活性都有所下降,其中有19个株系穗粒发芽率显著低于对照,占阳性转基因株系的86.4％；有16个株系α-淀粉酶活性较对照显著降低,占阳性转基因株系的72.7％.综合PCR检测、穗粒发芽率和α-淀粉酶活性测定结果,共筛选出转反义trxs基因的抗穗发芽小麦株系15个,其中01TY18 8个、01TY70 5个、01TY34 2个,占所有转基因株系的37.5％、阳性转基因株系的68.2％.
為給小麥抗穗髮芽育種提供基礎材料和參攷依據,分彆以豫麥18、豫麥70和豫麥34為受體,對轉反義trxs基因小麥01TY18、01TY70和01TY34高代株繫進行PCR分子檢測,併對暘性株繫進行離體整穗髮芽和α-澱粉酶活性測定.結果錶明,經PCR檢測T7代40箇轉基因株繫中,暘性株繫佔55％.與非轉基因對照相比,轉基因株繫的穗粒髮芽率和α-澱粉酶活性都有所下降,其中有19箇株繫穗粒髮芽率顯著低于對照,佔暘性轉基因株繫的86.4％；有16箇株繫α-澱粉酶活性較對照顯著降低,佔暘性轉基因株繫的72.7％.綜閤PCR檢測、穗粒髮芽率和α-澱粉酶活性測定結果,共篩選齣轉反義trxs基因的抗穗髮芽小麥株繫15箇,其中01TY18 8箇、01TY70 5箇、01TY34 2箇,佔所有轉基因株繫的37.5％、暘性轉基因株繫的68.2％.
위급소맥항수발아육충제공기출재료화삼고의거,분별이예맥18、예맥70화예맥34위수체,대전반의trxs기인소맥01TY18、01TY70화01TY34고대주계진행PCR분자검측,병대양성주계진행리체정수발아화α-정분매활성측정.결과표명,경PCR검측T7대40개전기인주계중,양성주계점55％.여비전기인대조상비,전기인주계적수립발아솔화α-정분매활성도유소하강,기중유19개주계수립발아솔현저저우대조,점양성전기인주계적86.4％；유16개주계α-정분매활성교대조현저강저,점양성전기인주계적72.7％.종합PCR검측、수립발아솔화α-정분매활성측정결과,공사선출전반의trxs기인적항수발아소맥주계15개,기중01TY18 8개、01TY70 5개、01TY34 2개,점소유전기인주계적37.5％、양성전기인주계적68.2％.
