分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
5期
598-603
,共6页
王青%马维炜%朱琦%薛林科%杜新贞
王青%馬維煒%硃琦%薛林科%杜新貞
왕청%마유위%주기%설림과%두신정
分散液-液微萃取%高效液相色谱%邻苯二甲酸酯%富集%样品前处理
分散液-液微萃取%高效液相色譜%鄰苯二甲痠酯%富集%樣品前處理
분산액-액미췌취%고효액상색보%린분이갑산지%부집%양품전처리
建立了超声波辅助分散液-液微萃取(DLLME)与高效液相色谱(HPLC)联用对环境水样中痕量邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二辛酯(DOP)富集分离测定的方法,优化了色谱分离条件,考察了萃取剂与分散剂的种类与用量、萃取时间和离子强度对超声辅助DLLME/HPLC的影响.在优化实验条件下,邻苯二甲酸酯色谱峰面积与其浓度在1.00～ 100 μg·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.996,平均加标回收率为91％ ～ 103％,相对标准偏差(RSDs,n=5)为2.0％～6.8％,5种邻苯二甲酸酯类化合物的检出限(S/N=3)分别为0.08、0.04、0.03、0.01、0.07 μg·L..建立的方法用于环境水样中邻苯二甲酸酯的测定,平均加标回收率为85％ ～ 119％,RSDs(n=3)为2.3％～11.1％.该方法适用于环境水样中痕量邻苯二甲酸酯类化合物的富集分析.
建立瞭超聲波輔助分散液-液微萃取(DLLME)與高效液相色譜(HPLC)聯用對環境水樣中痕量鄰苯二甲痠二甲酯(DMP)、鄰苯二甲痠二乙酯(DEP)、鄰苯二甲痠二丁酯(DBP)、鄰苯二甲痠二(2-乙基己基)酯(DEHP)和鄰苯二甲痠二辛酯(DOP)富集分離測定的方法,優化瞭色譜分離條件,攷察瞭萃取劑與分散劑的種類與用量、萃取時間和離子彊度對超聲輔助DLLME/HPLC的影響.在優化實驗條件下,鄰苯二甲痠酯色譜峰麵積與其濃度在1.00～ 100 μg·L-1範圍內呈良好的線性關繫,相關繫數均大于0.996,平均加標迴收率為91％ ～ 103％,相對標準偏差(RSDs,n=5)為2.0％～6.8％,5種鄰苯二甲痠酯類化閤物的檢齣限(S/N=3)分彆為0.08、0.04、0.03、0.01、0.07 μg·L..建立的方法用于環境水樣中鄰苯二甲痠酯的測定,平均加標迴收率為85％ ～ 119％,RSDs(n=3)為2.3％～11.1％.該方法適用于環境水樣中痕量鄰苯二甲痠酯類化閤物的富集分析.
건립료초성파보조분산액-액미췌취(DLLME)여고효액상색보(HPLC)련용대배경수양중흔량린분이갑산이갑지(DMP)、린분이갑산이을지(DEP)、린분이갑산이정지(DBP)、린분이갑산이(2-을기기기)지(DEHP)화린분이갑산이신지(DOP)부집분리측정적방법,우화료색보분리조건,고찰료췌취제여분산제적충류여용량、췌취시간화리자강도대초성보조DLLME/HPLC적영향.재우화실험조건하,린분이갑산지색보봉면적여기농도재1.00～ 100 μg·L-1범위내정량호적선성관계,상관계수균대우0.996,평균가표회수솔위91％ ～ 103％,상대표준편차(RSDs,n=5)위2.0％～6.8％,5충린분이갑산지류화합물적검출한(S/N=3)분별위0.08、0.04、0.03、0.01、0.07 μg·L..건립적방법용우배경수양중린분이갑산지적측정,평균가표회수솔위85％ ～ 119％,RSDs(n=3)위2.3％～11.1％.해방법괄용우배경수양중흔량린분이갑산지류화합물적부집분석.
