分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
5期
527-534
,共8页
李群花%姜元博%杜一平%李克健
李群花%薑元博%杜一平%李剋健
리군화%강원박%두일평%리극건
中心切割%二维气相色谱%保留值定性分析%煤直接液化加氢改质油
中心切割%二維氣相色譜%保留值定性分析%煤直接液化加氫改質油
중심절할%이유기상색보%보류치정성분석%매직접액화가경개질유
采用SYD-6536C石油产品蒸馏试验器取煤直接液化加氢改质全馏分油55.2～ 138.2℃的馏分段,建立了一种运用中心切割二维GC-MS法研究其单体烃组成的分析方法.实验采用PONA毛细管气相色谱柱(50 m×200.μm x0.5μm)对色谱条件进行优化,找到煤直接液化加氢改质油55.2～138.2℃馏分段的最佳分离条件.被测样品首先在第一根色谱柱上进行分离,然后使用Dean Switch微流控制系统把目标化合物切割至第二根色谱柱(DB-35MS 30 m×250 μm ×0.25 μm)上,进一步分离.实验将烃类化合物在PONA柱上的色谱保留规律、化合物保留指数、标准化合物保留值及质谱谱库检索等多种方法联合对煤直接液化加氢改质油在55.2～138.2℃的馏分段中66种化合物进行定性分析.鉴于被测油样中化合物的结构性质相近,忽略化合物相对校正因子的影响,采用面积归一化法NORM％进行定量分析.该方法方便快捷、精确度高,适用于低馏分段的煤直接液化加氢改质油的分析,同时也为高馏分段煤直接液化加氢改质油和其他种类油样的单体烃组成分析提供了参考.
採用SYD-6536C石油產品蒸餾試驗器取煤直接液化加氫改質全餾分油55.2～ 138.2℃的餾分段,建立瞭一種運用中心切割二維GC-MS法研究其單體烴組成的分析方法.實驗採用PONA毛細管氣相色譜柱(50 m×200.μm x0.5μm)對色譜條件進行優化,找到煤直接液化加氫改質油55.2～138.2℃餾分段的最佳分離條件.被測樣品首先在第一根色譜柱上進行分離,然後使用Dean Switch微流控製繫統把目標化閤物切割至第二根色譜柱(DB-35MS 30 m×250 μm ×0.25 μm)上,進一步分離.實驗將烴類化閤物在PONA柱上的色譜保留規律、化閤物保留指數、標準化閤物保留值及質譜譜庫檢索等多種方法聯閤對煤直接液化加氫改質油在55.2～138.2℃的餾分段中66種化閤物進行定性分析.鑒于被測油樣中化閤物的結構性質相近,忽略化閤物相對校正因子的影響,採用麵積歸一化法NORM％進行定量分析.該方法方便快捷、精確度高,適用于低餾分段的煤直接液化加氫改質油的分析,同時也為高餾分段煤直接液化加氫改質油和其他種類油樣的單體烴組成分析提供瞭參攷.
채용SYD-6536C석유산품증류시험기취매직접액화가경개질전류분유55.2～ 138.2℃적류분단,건립료일충운용중심절할이유GC-MS법연구기단체경조성적분석방법.실험채용PONA모세관기상색보주(50 m×200.μm x0.5μm)대색보조건진행우화,조도매직접액화가경개질유55.2～138.2℃류분단적최가분리조건.피측양품수선재제일근색보주상진행분리,연후사용Dean Switch미류공제계통파목표화합물절할지제이근색보주(DB-35MS 30 m×250 μm ×0.25 μm)상,진일보분리.실험장경류화합물재PONA주상적색보보류규률、화합물보류지수、표준화합물보류치급질보보고검색등다충방법연합대매직접액화가경개질유재55.2～138.2℃적류분단중66충화합물진행정성분석.감우피측유양중화합물적결구성질상근,홀략화합물상대교정인자적영향,채용면적귀일화법NORM％진행정량분석.해방법방편쾌첩、정학도고,괄용우저류분단적매직접액화가경개질유적분석,동시야위고류분단매직접액화가경개질유화기타충류유양적단체경조성분석제공료삼고.
